Saltu al enhavo

sek-Butila bromoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Sek-butila bromoacetato
sek-butila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Sek-butila bromoacetato
sek-butila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Sek-butila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metilpropila bromoetanoato
  • Sek-butila estero de la bromoacetata acido
Kemia formulo
C6H11BrO2
CAS-numero-kodo 5205-36-7
ChemSpider kodo 502753
PubChem-kodo 578378
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 195,054 g·mol-1
Denseco 1,352g cm−3
Bolpunkto 192,7°C
Ekflama temperaturo 78,4 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P264, P280, P301 330 331, P303 361 353, P304 340, P305 351 338, P310, P321, P363, P370 378, P403 235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sek-butila bromoacetatoC6H11BrO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj sek-butanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Sek-butila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Sek-butila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, Sek-butila bromoacetato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido sek-butila alkoholosek-butila bromoacetato akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj sek-butila alkoholo:

bromoacetila klorido sek-butila alkoholosek-butila bromoacetato klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido 2-kloro-butanosek-butila bromoacetato klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria bromoacetato 2-kloro-butanosek-butila bromoacetato natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

propila bromoacetato sek-butila formiatosek-butila bromoacetato propila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido sek-butila benzoatosek-butila bromoacetato benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila bromoacetato sek-butila alkoholosek-butila bromoacetato alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la sek-butila bromoacetato:

sek-butila bromoacetato akvobromoacetata acido sek-butila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la sek-butila bromoacetato:

sek-butila bromoacetato natria hidroksidonatria bromoacetato sek-butila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter sek-butila bromoacetato kaj formiata acido:

sek-butila bromoacetato formiata acidobromoacetata acido sek-butila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter sek-butila bromoacetato kaj metanolo:

sek-butila bromoacetato metanolometila bromoacetato sek-butila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

sek-butila bromoacetato fenila acetatofenila 2-bromoacetato sek-butila acetato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

sek-butila bromoacetato amoniako2-bromoacetamido sek-butila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

sek-butila bromoacetato klorida acidobromoacetata acido 2-kloro-butano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.