sek-Butanolo

Sek-butanolo
Plata kemia strukturo de la Sek-butanolo
Tridimensia strukturo de la Sek-butanolo
Alternativa(j) nomo(j)
Sekbutila alkoholo Metil-etil-karbinolo Butilena hidrato Sekundara butilata alkoholo Metil-propanolo
Kemia formulo	C4H10O
CAS-numero-kodo	78-92-2
ChemSpider kodo	6320
PubChem-kodo	6568
Merck Index	15,1543
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun alkohola odoro.
Molmaso	74.12 g·mol-1
Denseco	0.808 g cm−3
Fandpunkto	-115 °C
Bolpunkto	99 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3949 kaj $n_{761}^{20}$ 1,3978
Ekflama temperaturo	26.7 °C
Memsparka temperaturo	406 °C
Solvebleco	Akvo: 29 g/100 ml
Mortiga dozo (LD50)	2400 mg/kg (hundo, buŝe) 4893 mg/kk (kuniklo, buŝe) 138 mg/kg (rato, intravejne) 2000 mg/kg (rato, haŭte)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R10 R36/37 R67
Sekureco	S7 S9 S13 S24/25 S26 S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H319, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303 361 353, P304 340, P305 351 338, P312, P337 313, P370 378, P403 233, P403 235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sek-butanolo aŭ 2-butanolo estas organika kombinaĵo, sekundara alkoholo, brulema, senkolora likvaĵo solvebla en tri partoj de akvo kaj tute solvebla en polaraj organikaj solvantoj tiaj kial duetila etero kaj aliaj alkoholoj. Ĝi estas larĝaskale produktata ĉefe kiel antaŭanto al la industria solvanto MEK.

2-butanolo estas ĥiralo kaj do ĝi estiĝas kiel unu el la du stereoizomeroj desegnitaj kiel (R)-(−)-2-butanolo kaj (S)-( )-2-butanolo. Ordine ĝi trovatas kiel egala miksaĵo de la du stereoizomeroj, konata kiel racema miksaĵo.

Sintezoj

• Metodo de S. W. Chaikin kaj W. G. Brown:2-Butanolo sintezeblas per reduktado (aŭ hidrogenigo) de la butanono:

Sintezo de Sek-butanolo per hidrogenigo de la butanono.

• 2-Butanolo industrie sintezeblas per hidratigo de la 1-buteno aŭ 2-buteno:

Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-buteno.

• La racema formo de la 2-butanolo kaj ties du enantiomeroj estiĝas per reduktado de la 2-butanono:

Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-butanono.

• Per interagado de la etil-magnezia bromido kaj la etanalo:

Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-etanalo.

• Per aldona reakcio inter la metil-magnezia bromido kaj la propanalo:

Sintezo de Sek-butanolo ekde la propionaldehido.

Reakcio

• 2-butanolo povas esti katalize senhidratigita al 1-buteno en ĉeesto de fosfata acido:

Sintezo de 1-buteno ekde la 2-butanolo.

• Butanono povas esti preparita per oksidado de la 2-butanolo kun perdo de 2 hidrogenatomoj:

Sintezo de Butanono ekde 2-butanolo.

Literaturo

• Chemical Book
• NIST Chemistry WebBook
• Chemicalland21
• Manual of Elementary Chemistry, Theoretical and Practical, George Fownes
• The Encyclopaedia Britannica: A Dictionary of Arts, Sciences, and ..., Volume 5
• Lewis' Dictionary of Toxicology, Robert Alan Lewis

Vidu ankaŭ

• Butanolo
• Izobutanolo
• Terc-butanolo
• Butano
• Buteno
• Butanodiolo