Piperitono
Aspekto
Piperitono | ||
Plata kemia strukturo de la Piperitono | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Piperitono | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 89-81-6 | |
ChemSpider kodo | 6721 | |
PubChem-kodo | 6987 | |
Merck Index | 15,7585 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun odoro je pipromento | |
Molmaso | 152.2334 g·mol-1 | |
Denseco | 0.9331g cm−3 | |
Fandpunkto | -29 °C | |
Bolpunkto | 233 °C | |
Refrakta indico | 1,4845 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 3550 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315[1] | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302 352, P321, P332 313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Piperitono estas natura unuterpena ketono, senkolora likvaĵo kun odoro je pipromento trovata en kelkaj esencoleoj de la Cymbopogon sennaarensis, Mentha spp., Eucalyptus dives, cejlona cinamomo, kaj nigra pipro. Piperitono uzatas kiel gustigagento kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj parfumoj. Piperitono ankaŭ uzatas en kemiaj sintezoj tiaj kiaj sintezaj preparadoj de mentono kaj timolo.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Pharmacology and Applications of Chinese Materia Medica, Volume 1, Hson-Mou Chang, Paul P. H. But, Sih-Cheng Yao
- Essential Oil Safety - E-Book: A Guide for Health Care Professionals, Robert Tisserand, Rodney Young
- Natural Products
- Including the Official Reports of a Number of Learned Societies: The Dental ..., S. Coffey
- the terpenes
- Mint: The Genus Mentha, Brian M. Lawrence
- DrugFuture
Izomeroj de la Piperitono | ||||||||
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Pubchem
- ↑ Natural Products
- ↑ Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology, Ashutosh Kar