Nitrobenzoata acido

p-Nitrobenzoata acido
Plata kemia strukturo de la Nitrobenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrobenzoata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Nitrobenzoato de hidrogeno
Kemia formulo	C7H5NO4
CAS-numero-kodo	62-23-7
ChemSpider kodo	5882
PubChem-kodo	6108
Merck Index	15,6676
Fizikaj proprecoj
Aspekto	palflava solidaĵo kun amara gusto
Molmaso	167,12 g·mol-1
Denseco	1,494g cm−3
Fandpunkto	239°C-242°C
Bolpunkto	359,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6287
Ekflama temperaturo	166,5 °C
Acideco (pKa)	3,41
Solvebleco	Akvo:0,427 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1960 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22
Sekureco	S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301 312, P302 352, P304 312, P304 340, P305 351 338, P330, P337 313, P363, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Nitrobenzoata acido aŭ C₇H₅NO₄ estas aromata organika kombinaĵo enhavanta nitrogenan grupon kaj karboksilatan grupon respektive en la 1-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo. Ĝi estas palflava solidaĵo uzata kiel antaŭaĵo de la "4-nitrobenzoila klorido" kaj de la 4-aminobenzoata acido. Unu gramo da nitrobenzoata acido dissolviĝas en 2380 ml da akvo, 110 ml da etanolo, 12 ml da metanolo, 150 ml da kloroformo, 45 ml da duetila etero kaj 20 ml da acetono. Nitrobenzoata acido ankaŭ estas iom solvebla en benzeno kaj karbona dusulfido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per oksidado de la p-Aminobenzoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{ KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitrotolueno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la benzoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la benzaldehido kaj nitrata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per nitrogenigo de la tolueno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la hidroksobenzoata acido kaj nitrita acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la p-klorobenzoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado per reduktado al p-Aminobenzoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al nitrotolueno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al benzoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaCl}]{ NaH}}\,}}$ 2

Reakcio 4

• Konvertado al benzaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{ 4[H]}}\,}}$ 3

Reakcio 5

• Konvertado al tolueno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-5\,ZnCl_{2}}]{ 5\,Zn\, \,10\,HCl}}\,}}$ 4

Reakcio 6

• Konvertado al hidroksobenzoata acido en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H^{ }}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al p-klorobenzoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• Inchem
• Science Direct
• Toxic substances control act
• Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry
• Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and ...
• A Microscale Approach to Organic Laboratory Techniques
• Toxicity of Nitroaromatic Compounds
• Biodegradation and Bioremediation

Vidu ankaŭ

• Nitrobenzoatoj
• p-Aminobenzoata acido
• Nitroacetata acido