Saltu al enhavo

o-Toluidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio

2-Metilfenilamino
Kemia formulo
C7H9N
o-Toluidino
Plata kemia strukturo de la
o-
o-Toluidino
Tridimensia kemia strukturo de la o-
o-toluidino troviĝas en la Teo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila anilino
  • o-Toluidino
  • Amino-tolueno
  • 2-Amino-tolueno
CAS-numero-kodo 95-53-4
ChemSpider kodo 13854136
PubChem-kodo 7242
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava, toksa likvaĵo
Molmaso 107,156g mol−1
Denseco 1,008 g/cm−3[1]
Fandpunkto -23°C [2][3]
Bolpunkto 200,4°C [4][5]
Refrakta indico  1,571
Ekflama temperaturo 85°C [6]
Solvebleco Akvo:15 g/L[7][8]
Mortiga dozo (LD50) 750 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H319, H331, H350, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P261, P264, P264 265, P270, P271, P273, P280, P301 316, P304 340, P305 351 338, P316, P318, P321, P330, P337 317, P391, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

o-Toluidinometil-anilino estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupo amino kaj alia grupo metila ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas la plej grava el la izomeraj toluidinoj. o-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio. o-Toluidino ankaŭ uzatas en la kloro-kontrolo en la trinkakvo.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun o-krezolo:

o-krezolo amoniako o-toluidino akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun 2-kloro-tolueno:

o-Kloro-tolueno amoniako o-toluidino klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de o-toluidino per traktado de unukloramino kun 2-toluila karbaldehido:

o-Metila benzaldehido unukloramino o-toluidino formila klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de o-toluidino per traktado de ureo kun 2-kloro-toluolo:

2-kloro-toluolo ureo o-toluidino kloramino akvo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la o-Toluidino kun 2-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[9]:

2-Nitro-tolueno o-Toluidino

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Guidechem
  2. Chemical Book
  3. Chemindex
  4. Chemsrc
  5. Chembk
  6. Molbase
  7. Chemblink
  8. Merck Millipore
  9. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.