Nonano
Etoso
Nonano | |||||
![]() | |||||
Bastona kemia strukturo de la Nonano | |||||
![]() | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Nonano | |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 111-84-2 | ||||
ChemSpider kodo | 7849 | ||||
PubChem-kodo | 8141 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora brulema likvaĵo kun benzinodoro | ||||
Molmaso | 128,259 g·mol-1 | ||||
Denseco | 0,724g cm−3[1] | ||||
Fandpunkto | -53°C[2] | ||||
Bolpunkto | 151,7°C[3] | ||||
Refrakta indico | 1,4070 | ||||
Ekflama temperaturo | 31,1 °C[4] | ||||
Solvebleco | Akvo:0,0122 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 218 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R10 R20 R36/36/38 R53 R65 R67 | ||||
Sekureco | S24/25 S23/26 S62 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
GHS Signalvorto | Averto | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H304, H315, H319, H332, H336, H410, H411 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P301 310, P302 352, P303 361 353, P304 312, P304 340, P305 351 338, P321, P331, P332 313, P337 313, P362, P370 378, P391, P403 233, P403 235, P405, P501[5] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nonano aŭ C9H20 estas rektoĉena alkana hidrokarbonido kun naŭ karbonatomoj. Ĝi estas senkolora brulema likvaĵo okazanta ĉefe kiel komponado en la petrola distilado ordinare konata kiel keroseno, kiu ĝiavice estas uzata kiel varmigaĵo aŭ aviadbrulaĵo. Nonano estas miksebla kun etanolo, duetila etero, acetono, benzeno, kloroformo kaj hidrogena peroksido. Ĝi estas nesolvebla en akvo, tre stabila substanco kaj neakordigebla kun forte oksidigantaj agentoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la pelargonata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la nonila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado reduktigo de la nonila aldehido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la nonilamino:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la pelargonamido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la nonila acetato:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Konvertado per oksidigo al pelargonata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Konvertado per nekompleta oksidigo al nonila alkoholo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Konvertado per milda oksidigo nonila aldehido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al nonilamino:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al pelargonamido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al nonila acetato:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals
- Patty's toxicology
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Frontiers on Separation Science and Technology
- Groundwater Chemicals Desk Reference
- Handbook of Organic Solvent Properties
- Pharmaceutical Organic Chemistry
- Liquid-Liquid InterfacesTheory and Methods