Saltu al enhavo

Izoamila glutarato

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoamila glutarato
izoamila glutarato
Plata kemia strukturo de la Izoamila glutarato
izoamila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de izoamilo
  • Pentanodukarboksilato de izoamilo
  • Izoamila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C15H28O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 202,2478 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 312, P302 352, P304 340, P305 351 338, P311, P314, P321, P330, P332 313, P337 313, P362, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila glutaratoC15H28O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila glutarato estas analiza reakciaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

glutarata acido 2izoamila alkoholoizoamila glutarato 2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido 2izoamila alkoholoizoamila glutarato akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

glutarata acido 2izoamila kloridoizoamila glutarato 2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de natria glutarato kaj izoamila klorido:

natria glutarato 2izoamila kloridoizoamila glutarato 2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

propila glutarato 2izoamila formiatoizoamila glutarato 2propila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

glutarata acido 2izoamila cinamatoizoamila glutarato 2cinamata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

propila glutarato 2izoamila alkoholoizoamila glutarato 2propanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izoamila glutarato:

izoamila glutarato 2akvoglutarata acido 2izoamila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izoamila glutarato:

izoamila glutarato 2natria hidroksidonatria glutarato 2izoamila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izoamila glutarato 2formiata acidoglutarata acido 2izoamila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

izoamila glutarato 2metanolometila glutarato 2izoamila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la izoamila glutarato:

izoamila glutaratoglutaraldehido 2izoamila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izoamila glutarato 2amoniakoglutaramido 2izoamila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izoamila glutarato 2klorida acidoglutarata acido 2izoamila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]