Izoamila fenilpropionato

Izoamila 3-fenilpropanato
Plata kemia strukturo de la Izoamila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
Izoamila estero de la fenilpropionata acido Fenilpropionato de izoamilo Fenilpropanato de izoamilo Izoamila fenilpropanato
Kemia formulo	C14H20O2
CAS-numero-kodo	102-19-2
ChemSpider kodo	494546
PubChem-kodo	568843
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	220,307 g·mol−1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301 312, P302 352, P304 340, P305 351 338, P321, P330, P332 313, P337 313, P362, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila fenilpropionato aŭ C₁₄H₂₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de fenilpropionata acido kaj izoamila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj izoamila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de fenilpropionata acido kaj izoamila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria fenilpropionato kaj izoamila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila fenilpropionato kaj izoamila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenilpropionata acido kaj izoamila benzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter butila fenilpropionato kaj izoamila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izoamila fenilpropionato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Sapigo de la izoamila fenilpropionato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Reduktigo de la izoamila fenilpropionato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• Chemically-defined Flavouring Substances
• The Code of Federal Regulations of the United States of America
• Compendium of Food Additive Specifications
• of the Chemical Society
• Characterisation of Organic Compounds
• Source Book of Flavors
• Monographs on Fragrance Raw Materials
• Flavours and Fragrances: Chemistry, Bioprocessing and Sustainability