Furfurila izovalerato
Aspekto
Furfurila izopentanato | ||
Plata kemia strukturo de la Furfurila izovalerato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila izovalerato | ||
Furfurila izovalerato nature okazas en la kafo kaj kafderivaĵoj. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 13678-60-9 | |
ChemSpider kodo | 55563 | |
PubChem-kodo | 61658 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun odoro je tromaturita frukto | |
Molmaso | 182,219 g·mol−1 | |
Denseco | 1,018g cm−3 | |
Refrakta indico | 1,456[1] | |
Ekflama temperaturo | 96 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 S26 S37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301 312, P330, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
furfurila izovalerato aŭ furfurila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun odoro je tromaturita frukto uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj furfurila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj furfurila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de furfurila klorido kaj izovalerata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de furfurila klorido kaj natria izovalerato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila izovalerato kaj furfurila benzoato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter furfurila benzoato kaj izovalerata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila izovalerato kaj furfurila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la furfurila izovalerato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la furfurila izovalerato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter furfurila izovalerato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter furfurila izovalerato kaj geranila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la furfurila izovalerato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Human Metabolome Database
- Cheméo
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- CRC Handbook of food additives
- Source book of flavors
- Directory of Chemical Producers
- The Chemistry and Technology of Furfural and its Many By-Products