Furfurila etilksantato
Aspekto
Vidu ankaŭ: Furfurila metilksantato
Furfurila etildutiokarbonato | ||
Kemia formulo | ||
Furfurila etildutiokarbonato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 170024-07-4 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | flava solidaĵo | |
Molmaso | 202,2982g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H302, H312, H315, H319, H332, H335, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P264, P264 265, P270, P271, P273, P280, P301 317, P302 352, P304 340, P305 351 338, P317, P319, P321, P330, P332 317, P337 317, P362 364, P370 378, P403, P403 233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Furfurila etilksantato aŭ furfurila etildutiokarbonato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la karbona dusulfido, etanolo kaj furfurila alkoholo. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla aŭ malmulte solvebla en akvo. Furfurila etilksantato posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, 2 sulfuratomojn, kaj 2 oksigenatomojn. Furfurila etilksantato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de etilksantataĵoj kaj furfurilaj derivaĵoj. Ksantatoj estis malkovritaj de William Christopher Zeise (1789-1847) en 1823. Solvaĵoj de ksantatoj ne estas stabilaj en acida medio. Mineralaj acidoj reakcias kun solvaĵoj de ksantatoj por produkti liberajn ksantatajn acidojn kiuj estas nesolveblaj en akvo kaj malstabilaj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furfurila etilksantato per traktado de karbona dusulfido, furfurila alkoholo kaj etanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furfurila etilksantato per traktado de etila etilksantato, furfurila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furfurila etilksantato per traktado de kalia etilksantato kaj furfurila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furfurila etilksantato per traktado de zinka ksantato, furfurila klorido kaj etila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Rearanĝo de Chugaev: Preparado de la furfurila etildutiokarbonato per molekula rearanĝo de la furfurila etilksantato en alkala medio:[1]