Fluoroetano
Aspekto
Fluoroetano | |||
Plata kemia strukturo de la Fluoroetano | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Fluoroetano | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 353-36-6 | ||
ChemSpider kodo | 9243 | ||
PubChem-kodo | 9620 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, toksa, gaso kun oksidigaj proprecoj kaj karakteriza odoro | ||
Molmaso | 48,06 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,818g cm−3 | ||
Fandpunkto | -143 °C[1] | ||
Bolpunkto | -37 °C | ||
Refrakta indico | 1,3057 | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R23/24/25 | ||
Sekureco | S23 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H221, H280, H315, H319, H336, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302 352, P304 340, P305 351 338[2]] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fluoroetano aŭ C2H5F, ankaŭ konata kiel etila fluorido estas organika komponaĵo rezultanta el interagado de etanolo kaj fluoro, senkolora, toksa gaso kun oksidigaj proprecoj kaj karakteriza odoro, uzata en kemiaj sintezoj kiel fluorigagento kaj donanto de etilaj radikaloj. Kiel ordinare, fluoraj derivaĵoj estas venenaj substancoj uzataj kiel pesticidoj kaj insekticidoj. Kune kun kloro ĝi uzatas en malvarmigaj reakcioj pro iliaj endotermaj proprecoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de etileno kaj fluorida acido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de etanolo kaj fluorida acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter kloroetano kaj kalcia fluorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter tionila fluorido kaj etanolo:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter etanolo kaj fosfora trifluorido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter etanolo kaj fosfora kvinfluorido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de kvaretila plumbo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria hidroksido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun acetileno
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun etileno
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun magnezio:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinko en ĉeesto de fluorida acido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun arĝenta nitrito:
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako
Reakcio 9
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria jodido:
Reakcio 10
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria hidrogena sulfido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals
- Operator and Organizational Maintenance Manual
- API Polyurethanes Expo 2001
- Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophthalmology
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Carbon-Fluorine Compounds: Chemistry, Biochemistry and Biological Activites
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ [https://web.archive.org/web/20190116045923/http://www.synquestlabs.com/msds/1100/1100-3-04.pdf Arkivigite je 2019-01-16 per la retarkivo Wayback Machine Synquest Labs