Fenila 4-jodobenzoato
Aspekto
Fenila 4-jodofenilmetanato | ||
Kemia formulo | ||
Fenila 4-jodofenilmetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 324,117g mol−1 | |
Denseco | 1,752 g/cm−3 | |
Fandpunkto | 127,1°C | |
Bolpunkto | 399,9°C | |
Refrakta indico | 1,6423 | |
Ekflama temperaturo | 194,5°C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264 265, P271, P280, P302 352, P304 340, P305 351 338, P319, P321, P332 317, P337 317, P362 364, P403 233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila 4-jodobenzoato aŭ fenila 4-jodofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Jodobenzoata acido kaj fenolo. Fenila 4-jodobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila 4-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj fenilmetanatan grupon ligitan al la 1-a kaj 4-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 9 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila 4-jodobenzoato per traktado de fenolo kun 4-jodobenzoata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila 4-jodobenzoato per traktado de 4-jodobenzoata anhidrido kun fenolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila 4-jodobenzoato per traktado de 4-jodobenzoata acido kun fenila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila 4-jodobenzoato per traktado de fenila 4-jodobenzoato kun fenila klorido: