Etila karbamato

Vidu ankaŭ: Karbamata acido, Tiokarbamata acido, kaj Metila karbamato, Propila karbamato, kaj Vinilkarbamata acido

Etila karbamato
Plata kemia strukturo de la Etila karbamato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila karbamato
Alternativa(j) nomo(j)
Uretano
Kemia formulo	C3H7NO2
CAS-numero-kodo	26680-22-8
ChemSpider kodo	5439
PubChem-kodo	5641
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj aŭ blankaj senodoraj kristaloj
Molmaso	89,094g mol−1
Denseco	1,045g/cm−3
Fandpunkto	48 °C
Bolpunkto	183 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4144
Ekflama temperaturo	92 °C
Solvebleco	Akvo:0,48 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1809 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H340, H350, H361
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P264, P270, P281, P308 313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila karbamato aŭ C₂H₅NO₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbamata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo|karcinomogena en ratoj kaj toksa substanco. Metila karbamato ankaŭ uzatas en laboratorioj kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj, insekticidoj kaj uretano.

Kun varmego, etila karbamato spertas putriĝon kaj elsendas toksajn vaporojn de karbona unuoksido, karbona duoksido, kaj nitrogenaj oksidoj. Etila karbamato estas uzata kiel peraĵo en la sintezo de kelkaj kemiaj produktoj, ekzemple, farmaciaĵoj, en biokemia esplorado kaj medicino, kaj kiel solvigilo kaj kunsolvanto por pesticidoj kaj fumigantoj. Antaŭ la 2-a Mondmilito, etila karbamato estis peze uzata en la terapio de multobla mjelomo antaŭ ol ĝi estis konsiderita toksa, kancerogena, kaj plejparte neefika. Tamen, pro usonaj FDA-regularoj, etila karbamato estis retirita elde farmacia uzo. Tamen, malgrandaj kvantoj de etila karbamato ankaŭ estas utiligitaj en laboratorioj kiel anestezilo por bestoj.

Uretano (aŭ etila karbamato) okazas kiel natura kromprodukto en fermentitaj produktoj kiel ekzemple vino, alkoholaĵoj, jogurto, biero, pano, olivoj, fromaĝoj, kaj sojsaŭcoj. Dum uretano havas konatan kanceriologion en eksperimentbestoj, neniu tia rilato ankoraŭ estis pruvita en homoj. Alkoholo povas agi blokante la metabolon de uretano, kaj tiel ĝi povas havi protektan efikon en homoj konsumantaj alkoholajn trinkaĵojn.

Uzoj La primara uzo de uretano estis kiel kemia peraĵo en preparado de aminorezinoj. La procezo implikas reakcion kun formaldehido por doni hidroksimetilderivaĵojn kiuj estas utiligitaj kiel krucligaj agentoj en permanent-gazetaj tekstilaj traktadoj dizajnitaj por doni lav-kaj-eluzeblajn trajtojn al ŝtofoj. Uretano estas ankaŭ uzata kiel solviganto kaj kun-solvanto en la fabrikado de insekticidoj, fumigantoj kaj kosmetikaĵoj, kiel peraĵo en la fabrikado de farmaciaĵoj, kaj en biokemia esplorado. Uretano antaŭe estis uzata kiel aktiva ingredienco en medikamentoj preskribitaj por kuracado de neoplastaj malsanoj, kiel skleroza solvo por varikozaj vejnoj, kiel hipnotilo kaj kiel topika baktericido. Ĝi ankaŭ estas uzata en veterinara medicino kiel anestezilo. Uretano estas produktita nature dum multaj fermentaj procezoj (Zimmerli kaj Schlatter 1991).

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de etila karbamato per interagado de etila kloroformiato kun amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Preparado de etila karbamato per interagado de etanolo kun ureo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de etila karbamato per interagado de duetila karbonato kun amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Karbamatoj
• Metila karbamato
• Karbamata acido
• Propila karbamato
• Izopropila karbamato