Acetaldehido
| Acetaldehido | |||||
 | |||||
| Plata kemia strukturo de la Acetaldehido | |||||
 | |||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Acetaldehido | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | |||||
| CAS-numero-kodo | 75-07-0 | ||||
| ChemSpider kodo | 172 | ||||
| PubChem-kodo | 177 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||||
| Molmaso | 44.053 g·mol-1 | ||||
| Denseco | 0,784g cm−3 | ||||
| Fandpunkto | −123,37 °C | ||||
| Bolpunkto | 20.2 °C | ||||
| Refrakta indico | 1,3316 | ||||
| Ekflama temperaturo | −20 °C | ||||
| Memsparka temperaturo | 140 °C[1] | ||||
| Acideco (pKa) | 13.57 | ||||
| Solvebleco | Akvo:tute solvebla | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 1930 mg/kg (buŝe) | ||||
| Sekurecaj Indikoj | |||||
| Riskoj | R12 R36/37 R40 | ||||
| Sekureco | S16 S33 S36/37 | ||||
| Pridanĝeraj indikoj | |||||
| Danĝero
| |||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
| GHS Signalvorto | Danĝera | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H224, H224, H311, H317, H319, H332, H336, H341, H350, H360, H370, H372, H402 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301 312, P302 352, P303 361 353, P304 312, P304 340, P305 351 338, P307 310, P308 313, P312, P314, P321, P330, P333 313[2] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
La acetaldehido aŭ etanalo (C2H4O aŭ CH3CHO) estas brulema organa kombinaĵo kun karaktera odoro. Ĝi aperas en la naturo en la maturiĝintaj fruktoj, en kafo kaj en la freŝa pano. Tiu materialo kaŭzas la postebriecon post troa konsumo de alkoholaĵoj.
En la kemia industrio, la acetaldehido estas la intermaterialo de produktado de vinagra acido, certaj esteroj kaj aliaj kemiaj kombinaĵoj. Oni produktis el ĝi en 1989 en Usono 336.000 tunojn.
Ĝi estas likvaĵo kun malalta bolpunkto (20 °C), tio estas jam en media temperaturo havas gasan fazon. En maldensigita formo, ĝi estas gaso kun pomsimila odoro. Ĝi montras la provon de la arĝenta spegulo kaj Fehling-reagon. Ĝi estas nestabila kombinaĵo, rezervebla en izolita (ekz. per vakso tute izolita), ĉar ĝi tuj vaporiĝus.
Produktado
[redakti | redakti fonton]Oni povas produkti ĝin en laboratorio per oksidigo de etil-alkoholo (ekz. per varmega kupro(II)-oksido).
- C2H5OH CuO → CH3CHO Cu H2O
Oni uzas en la industrio la Wacker-proceson. Dum tio, oni oksidigas la etilenon (C2H4) en ŝaŭmreaktoro al acetaldehido, la reagaĵo estas hidroklorida solvaĵo de paladio(II)-klorido (PdCl2) kaj kupro(I,II)-klorido (CuCl kaj CuCl2). La paladia klorido oksidigas la etilenon en ĉeesto de akvo al acetaldehido, ĝi mem reduktiĝas dume al paladio.
- C2H4 H2O PdCl2 → CH3CHO Pd 2HCl
La kupro(II)-klorido oksidigas la paladion al paladio(II)-klorido, dum ĝi mem reduktiĝas al kupro(I)-klorido.
- Pd 2CuCl2 → PdCl2 2 CuCl.
La oksigeno - enigita kun la etielno - oksidigas la kupro(I)-kloridon al kupro(II)-hidroksi-klorido (Cu(OH)Cl), kiu reagas kun la hirogenklorido kaj retransformiĝas al kupro(II)-klorido.
- Cu(OH)Cl HCl → CuCl2 H2.
Oni produktis la acetaldehidon pli malnove per hidratigo de acetileno (HC≡CH). La hidratigo povas okazi per sulfatacido en ĉeesto de katalizilo hidrargo(II)-sulfato (HgSO4).
- HC≡CH H2O → CH3-CHO
Dum la acetilena hidratigo kaj dum la Wacker-proceso estiĝas unuafoje vinil-alkoholo (CH2=CH-OH), kiu - kiel enolo - tuj trastrukturiĝas al konvena oksokombinaĵo, al acetaldehido.
- CH2=CH-OH → CH3-CHO