Saltu al enhavo

Cikloheksila 4-etilbenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila 4-etilfenilmetanato
Kemia formulo
C15H20O2
Cikloheksila 4-etilbenzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 4-etilbenzoato
Cikloheksila 4-etilbenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 4-etilbenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la 4-etilbenzoata acido
  • Cikloheksila m-etilfenilkarboksilato
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 232,323g mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264 265, P270, P271, P280, P301 317, P302 352, P304 340, P305 351 338, P317, P319, P321, P330, P332 317, P337 317, P362 364, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 4-etilbenzoatocikloheksila 4-etilfenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Etilbenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-etilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-etilbenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj etilan grupon respektive ligitajn en la 1-a kaj 4-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 20 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila 4-etilbenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-etilbenzoata acido:

4-etilbenzoata acido cikloheksila alkoholo cikloheksila 4-etilbenzoato akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

4-etilbenzoata anhidrido 2 cikloheksila alkoholo 2 cikloheksila 4-etilbenzoato akvo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata acido kun cikloheksila klorido:

Benzoata acido cikloheksila klorido cikloheksila 4-etilbenzoato klorida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de cikloheksila 4-etilbenzoato per traktado de natria 4-etilbenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 4-etilbenzoato cikloheksila klorido cikloheksila 4-etilbenzoato natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]