Cikloheksila 4-etilbenzoato
Aspekto
Cikloheksila 4-etilfenilmetanato | ||
Kemia formulo | ||
Cikloheksila 4-etilbenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 232,323g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264 265, P270, P271, P280, P301 317, P302 352, P304 340, P305 351 338, P317, P319, P321, P330, P332 317, P337 317, P362 364, P403 233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheksila 4-etilbenzoato aŭ cikloheksila 4-etilfenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Etilbenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-etilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-etilbenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj etilan grupon respektive ligitajn en la 1-a kaj 4-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 20 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila 4-etilbenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-etilbenzoata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata acido kun cikloheksila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de cikloheksila 4-etilbenzoato per traktado de natria 4-etilbenzoato kun cikloheksila klorido: