Ciklobutila 4-etilbenzoato
Aspekto
Ciklobutila 4-etilbenzoato | ||
Kemia formulo | ||
Ciklobutila 4-etilbenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 3-ethylbenzoate Cyclobutyl 3-ethylbenzoate | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 204,269g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264 265, P270, P271, P280, P301 317, P302 352, P304 340, P305 351 338, P317, P319, P321, P330, P332 317, P337 317, P362 364, P403 233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklobutila 4-etilbenzoato aŭ ciklobutila 4-etilfenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Etilbenzoata acido kaj ciklobutanolo. Ciklobutila 4-etilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklobutila 4-etilbenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj etilan grupon respektive ligitajn en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila 4-etilbenzoato per traktado de ciklobutanolo kun 4-etilbenzoata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata anhidrido kun ciklobutanolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata acido kun ciklobutila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ciklobutila 4-etilbenzoato per traktado de natria 4-etilbenzoato kun ciklobutila klorido: