Butila jodoacetato
Aspekto
n-Butila jodoacetato | |||
Plata kemia strukturo de la Butila jodoacetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila jodoacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 5345-61-9 | ||
ChemSpider kodo | 190659 | ||
PubChem-kodo | 219911 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 242,05481 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,614g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 220,1°C[2] | ||
Refrakta indico | 1,5070 | ||
Ekflama temperaturo | 86,9 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S24/25 S26 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302 352, P305 351 338, P321, P332 313, P337 313, P362 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila jodoacetato aŭ C6H11IO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj 1-butanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Butila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Butila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, butila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj butila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj butila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria jodoacetato kaj butila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj butila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj butila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj butila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la butila jodoacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la butila jodoacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter butila jodoacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter butila jodoacetato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter butila jodoacetato kaj fenila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Current Trends in Organic Synthesis: Proceedings of the Fourth International ...
- Progress in Heterocyclic Chemistry: A Critical Review of the 1994 Literature ...
- Coupling Reactions of Enolate Anions
- Comprehensive Organic Synthesis
- Studies in Natural Products Chemistry: Bioactive Natural Products
- Progress of Lens Biochemistry Research Volume in honour of Prof. Dr. med. J ...
- Pyridine and Its Derivatives