Benzotriazolo

Vidu ankaŭ: Benzotiazolo

Benzotriazolo

Plata kemia strukturo de la Benzotriazolo

Tridimensia strukturo de la Benzotriazolo

C₆H₅N₃

Merck Index

14,1108

Fizikaj proprecoj

Blanka solido

119.127 g·mol⁻¹

1.36 g cm⁻³

99 °C

350 °C

170 °C

8.2

Akvo:

25 g/L

Mortiga dozo (LD50)

560 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Risko

R20/22 R36 R52/53

Sekureco

S26 S36/37 S45 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

Xi
Irita

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[1]^[2]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H319, H332

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P411, P412, P264, P270, P273, P273, P280, P301 310, P305, P305 351 338, P330, P337 313, P338, P351, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

BenzoTriAzolo aŭ BTA estas heterocikla duringa komponaĵo enhavante tri nitrogenatomojn. Ĉi-aromata komponaĵo estas senkolora aŭ blanka polara solido kaj estas grupo de alte eksplodemaj materialoj tre malstabilaj antaŭ varmo, frotado aŭ ekfrapo. Benzotriazolo estas efika korodo-inhibanto kontraŭ kupro kaj ties alojoj per preventado de nedezireblaj surfacaj reagoj.

La plej stabila tavolo estas nesolvebla en akvo kaj multaj organikaj solvaĵoj. Ekzistas pozitiva kunrilato inter la dikeco de la stabila tavolo kaj la efikeco pri korodo-preventado. BTA estas uzata en konservado, aparte por la traktado de la bronza malsano.^[3] La ekzakta strukturo de la Kupra BTA estas polemika kaj multaj proponoj estas proponitaj.

Benzotriazola derivaĵo havas kemiajn kaj biologiajn proprecojn tre multuzajn en la farmacia industrio. Benzotriazola derivaĵoj agas kiel agonistoj^[4] de multaj proteinoj. Ekzemple, vorozolo kaj alizaprido posedas utilajn inhibajn proprecojn kontraŭ malsamajn proteinojn kaj la benzotrialozaj esteroj raportiĝas kiel efikaj mekanismoj kontraŭ akuta spira sindroma proteazo. La metodologio ne limiĝas al heterocikligo sed ĝi ankaŭ estas sukcesoplena por polinukleaj hidrokarbonidoj de etaj karboksilataj sistemoj. En fotografio, benzotriazolo uzatas ankaŭ kiel rivelanto kaj emulsia retenanto.

Literaturo

Kansasa Ŝtata Universitato: Kansas State University
The Chemistry of Benzotriazole Derivatives: A Tribute to Alan Roy Katritzky, Jean-Christophe M. Monbaliu
Advances in Heterocyclic Chemistry, Alan R. Katritzky
Chemical Book
ACS Publications
Science Direct
Organic Chemistry Portal

Kunrilataj kemiaĵoj

Hidrokso-benzotriazolo
Vorozolo
Alizaprido

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ CDH^{[rompita ligilo]}
↑ Darrant Chemicals. Arkivita el la originalo je 2017-03-04. Alirita 2017-06-18.
↑ Bronza malsano estas klorida korodo de kuprozaj artefaktoj. Origine oni kredis ke ĝi estis kaŭzata de bakterioj. Ĝi estas kontaĝa kaj povas disvastiĝi ĉefe kiam la parto afektata eniras en kontakto kun alia kupra objekto.
↑ Agonisto estas kemiaĵo kiu ligiĝas al ricevanto kaj aktivigas la ricevanton produktante biologian respondon. Kvankam la agonisto kaŭzas agon, la antagonisto blokas la agon de la agonisto kaj iu inversa agonisto kaŭzas la agon kontraŭan al tiu agonisto.

Kategorio Benzotriazolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

[1] CDH^{[rompita ligilo]}

[2] Darrant Chemicals. Arkivita el la originalo je 2017-03-04. Alirita 2017-06-18.

[3] Bronza malsano estas klorida korodo de kuprozaj artefaktoj. Origine oni kredis ke ĝi estis kaŭzata de bakterioj. Ĝi estas kontaĝa kaj povas disvastiĝi ĉefe kiam la parto afektata eniras en kontakto kun alia kupra objekto.

[4] Agonisto estas kemiaĵo kiu ligiĝas al ricevanto kaj aktivigas la ricevanton produktante biologian respondon. Kvankam la agonisto kaŭzas agon, la antagonisto blokas la agon de la agonisto kaj iu inversa agonisto kaŭzas la agon kontraŭan al tiu agonisto.

[1]

[2]

[3]

[4]