Benzila fluorido
Aspekto
Benzila fluorido | |||
Plata kemia strukturo de la Benzila fluorido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fluorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 350-50-5 | ||
ChemSpider kodo | 9215 | ||
PubChem-kodo | 9591 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 110.1314g·mol−1 | ||
Denseco | 1.0228g cm−3 | ||
Fandpunkto | −35 °C | ||
Bolpunkto | 130 °C | ||
Refrakta indico | 1,4892 | ||
Ekflama temperaturo | 17 °C | ||
Mortiga dozo (LD50) | 60 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R22 R34 | ||
Sekureco | S16 S26 S27 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P260, P280, P303 361 353, P301 330 331, P304 340, P305 351 338, P310, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila fluorido estas organika komponaĵo konsistante je unu benzena ringo kaj unu grupo fluoro-metila. Ĝi estas senkolora, brulema substanco kiu estas haŭtoirita kaj kaŭzas brulvundojn, uzata kiel kemia reakcianto. Ĉi-kemiaĵo estis esplorita de la angla kemiisto Christopher Ingold (1893-1970) kiu malkovris plurajn metodojn por ĝia sintezado.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Benzila fluorido estas preparata per varmigado de la benzila trietilamonia fluorido:[2]
- Alia prepar-metodo estas per traktado de la benzila bromido kaj hidrarga (II) fluorido en ĉeesto de kloroformo:[2]
Reakcio
[redakti | redakti fonton]- Per interagado de la benzila fluorido kun kalia hidroksido oni estiĝas benzila alkoholo:[3]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Organic Chemistry Portal
- NISTWebbook
- Research Gate
- Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 10b/1, 4th Edition ..., Bernd Baasner
- Handbook of Phase Transfer Catalysis, Y. Sasson, Ronny Neumann
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ ThermoFischer Scientific
- ↑ 2,0 2,1 ACS Publications
- ↑ Safety in the Chemistry and Biochemistry Laboratory, André Picot, P. Grenouillet