Benzila acetoacetato
Aspekto
Benzila acetoacetato | |||
Plata kemia strukturo de la Benzila acetoacetato | |||
Tridimensia strukturo de la Benzila acetoacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 5396-89-4 | ||
ChemSpider kodo | 125497 | ||
PubChem-kodo | 142266 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | flaveca oleeca likvaĵo | ||
Molmaso | 192.2118g·mol−1 | ||
Denseco | 1.113g cm−3 | ||
Bolpunkto | 276 °C[1] | ||
Refrakta indico | 1,5120 | ||
Ekflama temperaturo | 108 °C | ||
Acideco (pKa) | 10 | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2600 mg/kg (buŝe) | ||
Sekureco | 24/25 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H301 311, H315, H319, H412 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302 352, P305 351 338, P321, P332 313, P337 313, P362, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila aceto-acetato estas kemia organika kombinaĵo kaj estero derivita el la aceto-acetata acido kaj benzila alkoholo. Ĝi posedas odoron similian al tiu de la etila acetato aŭ jasmeno, estas oleeca senkolora substanco kun akre amara gusto kaj konstrubloko por sintezo de farmaciaĵoj tiaj kiaj antinflamaĵoj kaj gustigagentoj. Ĝi ĉeestas en pluraj esencoleoj kaj florodoraj substancoj. Kvankam benzila aceto-acetato ĉeestas en multaj esencoleoj, la plejmulto el la komercaj produktoj venas el sinteza origino.[3]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetoacetata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzila klorido kaj acetoacetata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria acetoacetato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila acetoacetato kaj benzila benzoato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter benzila benzoato kaj acetoacetata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila acetoacetato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la benzila acetoacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la benzila acetoacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter benzila acetoacetato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter benzila acetoacetato kaj geranila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la benzila acetoacetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Scielo
- Organic Syntheses
- Chemical Book
- Organic Synthesis: The Disconnection Approach, Stuart Warren, Paul Wyatt
- From Bench to Market: The Evolution of Chemical Synthesis, Walter Cabri, Romano Di Fabio
- Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Benzila adenino -
Benzila piperazino -
Benzo-furano -
Benzo-furanono -
Fenil-acetata-acido
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Acetoacetatoj
- Benzila acetato
- Etila aceto-acetato
- Metila aceto-acetato
- Benzila klorido
- Benzoata acido
- Esteroj
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ WWR
- ↑ Αlfa Aesar
- ↑ Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Sixth Edition, George A. Burdock