Alila oksalato
Aspekto
Alila oksalato | ||
Plata kemia strukturo de la Alila oksalato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Alila oksalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 615-99-6 | |
ChemSpider kodo | 62428 | |
PubChem-kodo | 69215 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 170,1626 g·mol-1 | |
Denseco | 1,1582g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 217 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,4481 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 2816 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P270, P280, P301 312, P301 330 331, P302 352, P303 361 353, P304 340, P305 351 338, P310, P321, P330, P332 313, P337 313, P362, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila oksalato aŭ C8H10O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj alila alkoholo. Alila oksalato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de oksalata acido kaj alila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj alila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj alila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria oksalato kaj alila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila oksalato kaj alila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj alila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj alila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la alila oksalato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la alila oksalato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la alila oksalato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Journal of the Chemical Society
- Industrial Plastics: Theory and Applications
- Pyrolytic Methods in Organic Chemistry
- Cyclopolymerization and Cyclocopolymerization
- Transactions of the Faraday Society
- Reag paperplane Arkivigite je 2019-07-15 per la retarkivo Wayback Machine
- Polymer Syntheses: Organic Chemistry: A Series of Monographs
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|