Alila cianoacetato

Alila cianoacetato
Plata kemia strukturo de la Alila cianoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila cianoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Alila estero de la cianoacetata acido Cianoacetato de alilo Alila estero de la cianoetanoata acido Cianoetanoato de alilo
Kemia formulo	C6H7NO2
CAS-numero-kodo	13361-32-5
ChemSpider kodo	25919
PubChem-kodo	25919
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava likvaĵo
Molmaso	125,127 g·mol-1
Denseco	1,065g cm−3
Fandpunkto	−40 °C
Bolpunkto	110 °C (sub vakuo)
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,443
Ekflama temperaturo	110 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	800 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301 310, P302 352, P304 312, P304 340, P305 351 338, P321, P330, P332 313, P337 313, P362, P363, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Alila cianoacetato aŭ C₆H₇NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoacetata acido kaj alila alkoholo. Alila cianoacetato estas flava likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoacetata acido kaj alila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoacetata anhidrido kaj alila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de alila klorido kaj cianoacetata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado per interagado de alila klorido kaj natria cianoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter alila fenilacetato kaj alila cianoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter alila cinamato kaj cianoacetata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila cianoacetato kaj alila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la alila cianoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Sapigo de la alila cianoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Reduktigo de la alila cianoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• Fisher Scientific
• Fiesers' Reagents for Organic Synthesis
• Toxic substances control act
• Thermolysis of allyl esters
• Comprehensive Chemical Kinetics: Organic reactions
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
• Organic Syntheses Based on Name Reactions