Saltu al enhavo

Alila acetilsalikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila acetilsalikato
alila acetilsalikato
Plata kemia strukturo de la Alila acetilsalikato
alila acetilsalikato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila acetilsalikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la acetilsalikata acido
  • Acetilsalikato de alilo
Kemia formulo
C12H12O4
PubChem-kodo 500321
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 220,224 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 650 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S02 S20/21 S23 S24/25 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301 312, P302 352, P305 351 338, P321, P330, P332 313, P333 313, P337 313, P361, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila acetilsalikatoC12H12O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetilsalikata acido kaj alila alkoholo. Alila acetilsalikato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila acetilsalikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila acetilsalikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

acetilsalikata acido alila alkoholoalila acetilsalikato akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de acetilsalikata anhidrido kaj alila alkoholo:

acetilsalikata anhidrido alila alkoholoalila acetilsalikato acetilsalikata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

alila klorido acetilsalikata acidoalila acetilsalikato klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de natria acetilsalikato kaj alila klorido:

natria acetilsalikato alila kloridoalila acetilsalikato natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per transesterigo inter alila benzoato kaj alila acetilsalikato:

alila benzoato alila acetilsalikatoalila acetilsalikato alila benzoato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter vinila cinamato kaj acetilsalikata acido:

vinila cinamato acetilsalikata acidoalila acetilsalikato cinamata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenetila acetilsalikato kaj alila alkoholo:

fenetila acetilsalikato alila alkoholoalila acetilsalikato fenetila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la alila acetilsalikato:

alila acetilsalikato akvoacetilsalikata acido alila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la alila acetilsalikato:

alila acetilsalikato natria hidroksidonatria acetilsalikato alila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per acida transesterigo inter :

alila acetilsalikato antranilata acidoalila antranilato acetilsalikata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per alkohola transesterigo inter :

alila acetilsalikato benzila alkoholobenzila acetilsalikato alila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la alila acetilsalikato:

alila acetilsalikatoacetilsalikilaldehido alila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

alila acetilsalikato amoniakoacetilsalikilamido alila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

alila acetilsalikato klorida acidoacetilsalikata acido alila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]