Alila acetilsalikato
Aspekto
Alila acetilsalikato | ||
Plata kemia strukturo de la Alila acetilsalikato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Alila acetilsalikato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
PubChem-kodo | 500321 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 220,224 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 650 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20/21/22 R36/37/38 | |
Sekureco | S02 S20/21 S23 S24/25 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H317, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P272, P280, P301 312, P302 352, P305 351 338, P321, P330, P332 313, P333 313, P337 313, P361, P362, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila acetilsalikato aŭ C12H12O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetilsalikata acido kaj alila alkoholo. Alila acetilsalikato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila acetilsalikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila acetilsalikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de acetilsalikata acido kaj alila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetilsalikata anhidrido kaj alila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de alila klorido kaj acetilsalikata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria acetilsalikato kaj alila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter alila benzoato kaj alila acetilsalikato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter vinila cinamato kaj acetilsalikata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter fenetila acetilsalikato kaj alila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la alila acetilsalikato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la alila acetilsalikato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo inter :
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo inter :
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la alila acetilsalikato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Malaysian Journal of Science
- Environmental Protection Agency
- Economic Botany: Principles and Practices
- Pharmacological and Chemical Synonyms
- Metabolic Basis of Detoxication: Metabolism of Functional Groups
- Acetylsalicylic Acid
- Chemistry For Health Science
- Therapeutic Hemorheology