Alila acetato

Alila acetato
Plata kemia strukturo de la Alila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de propenilo Propenila estero de la acetata acido
Kemia formulo	C5H8O2
CAS-numero-kodo	591-87-7
ChemSpider kodo	13862665
PubChem-kodo	11584
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	100,117 g·mol−1
Denseco	0,928g cm−3
Fandpunkto	6 °C
Bolpunkto	103 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,436
Ekflama temperaturo	11 °C
Memsparka temperaturo	374 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	130 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R21 R23 R25
Sekureco	S02 S16 S20/21 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H312, H319, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301 310, P302 352, P303 361 353, P304 340, P305 351 338, P310, P320, P321, P330, P337 313, P363, P370 378, P403 233, P403 235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Alila acetato aŭ C₅H₈O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj alila alkoholo, senkolora, toksa likvaĵo, uzata kiel solvanto kaj kiel kemia reakciaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj propeno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj propeno:

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per traktado de alila klorido kaj acetata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj alila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj alila izotiocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter alila cianido kaj acetata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila acetato kaj alila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la alila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Sapigo de la alila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter alila acetato kaj benzoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetato kaj metanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Reduktigo de la alila acetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• The Good Scents Company
• Molbase
• Gelest
• Industrial Organic Chemicals
• Acyclic Acids—Advances in Research and Application
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Iridium Complexes in Organic Synthesis