Saltu al enhavo

Hidroksobenzoata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el 4-Hidroksobenzoata acido)
Hidroksobenzoata acido
hidroksobenzoata acido
Plata kemia strukturo de la Hidroksobenzoata acido
hidroksobenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Hidroksobenzoata acido
Hidroksobenzoata acido estas blanka kristala solidaĵo nature trovata en la plantoj de la genro Vitex agnus castus.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Parabeno
Kemia formulo
C7H6O3
CAS-numero-kodo 99-96-7
ChemSpider kodo 132
PubChem-kodo 135
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka solidaĵo
Molmaso 138,122 g·mol−1
Denseco 1,46g cm−3
Fandpunkto 213,5 °C[1]
Bolpunkto 336,2 °C[2]
Refrakta indico  1,616
Ekflama temperaturo 171,3 °C[3]
Memsparka temperaturo 250 °C
Acideco (pKa) 4,54
Solvebleco Akvo:3,3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R36/37/38
Sekureco S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302 352, P304 340, P305 351 338, P310, P321, P332 313, P337 313, P362, P403 233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Hidroksobenzoata acidoC7H6O3, ankaŭ konata kiel p-hidrokso-benzoata-acido (PHBA), estas fenola derivaĵo el la benzoata acido, kristalblanka solidaĵo malmulte solvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en polaraj organikaj solvantoj tiaj kiaj etanolo kaj acetono. La 4-hidroksobenzoata acido, kiu estas izomero de la aspirino, estas uzata kiel konservaĵo en kosmetikaĵoj kaj oftalmaj solvaĵoj. 4-Hidroksobenzoata acido estas ĉefe uzata en la preparado de ĝiaj esteroj, konataj kiel "parabenoj" kun gravaj aplikoj en kemiaj sintezoj kaj farmaciaj industrioj.

Hidroksobenzoata acido kaj ĝiaj esteroj estas nature trovataj en plantoj de la genro "Vitex negundo", "Vitex agnus-castus", kaj en la algoj "Spongiochloris spongiosa". La komponaĵo ankaŭ trovatas en specioj de medicinaj fungoj konataj kiel "Ganoderma lucidum". La bakterio "Cryptanaerobacter phenolicus" produktas benzoatojn ekde la fenoloj laŭ la hidroksobenzoata vojo. 4-Hidroksobenzoata acido nature ĉeestas en fruktoj tiaj kiaj Cocos nucifera, vinoj, verdaj teoj, vanilo, groselo, ktp.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

p-krezolohidroksobenzoata acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

klorofenolo formiata acidohidroksobenzoata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenolo kloroformiata acidohidroksobenzoata acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la "hidrokinono":

hidrokinonohidroksobenzoata acido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

benzoata acidohidroksobenzoata acido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

benzaldehidohidroksobenzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

benzila alkoholohidroksobenzoata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "p-krezolo":

2hidroksobenzoata acido2p-krezolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "klorofenolo":

hidroksobenzoata acidop-klorofenolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

hidroksobenzoata acidofenolo

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "hidrokinono":

hidroksobenzoata acidohidrokinono

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

hidroksobenzoata acidobenzoata acido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

hidroksobenzoata acidobenzaldehido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

hidroksobenzoata acidobenzila alkoholo

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]