4-Etilgvajakolo

Vidu ankaŭ: Kreozolo kaj Gvajakolo

4-Etilmetokso-fenolo
Kemia formulo	C9H12O2
Bastona kemia strukturo de la 4-Etilmetokso-fenolo
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Etilmetokso-fenolo
Alternativa(j) nomo(j)
2-Metokso-4-etilfenolo
CAS-numero-kodo	2785-89-9
ChemSpider kodo	56245
PubChem-kodo	62465
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ palflava likvaĵo
Molmaso	152,19308 g mol−1
Denseco	1,058 g/cm−3
Fandpunkto	7,67°C
Bolpunkto	246,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5250
Ekflama temperaturo	107,8°C
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla Solvebla en metanolo, etanolo kaj kloroformo.
Mortiga dozo (LD50)	735 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264 265, P270, P271, P280, P301 317, P302 352, P304 340, P305 351 338, P319, P321, P330, P332 317, P337 317, P362 364, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Etilgvajakolo aŭ 4-etilmetokso-fenolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 4-klorogvajakolo kaj etano. Ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo, malmulte solvebla en akvo. 4-Etilgvajakolo posedas 9 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 4-Etilgvajakolo (4-E2MP) estas aroma kombinaĵo kun ampleksa gamo de aplikoj en la scienca komunumo. Ĝi estas uzata en diversaj esplorkampoj, de biokemio ĝis fiziologio.

4-Etilgvajakolo havas multajn aplikojn en la scienca komunumo. Ĝi estas utiligita en biokemio kiel inhibicianto de la monooksigenazoj dependaj de la citokromo P450, kaj pruviĝis malhelpi la agadon de enzimoj implicitaj en la metabolo de medikamentoj. En fiziologio, 4-Etilgvajakolo estis uzata por studi la efikojn de oksidativa streso sur ĉeloj. Ĝi ankaŭ estis uzata por studi la efikojn de oksidativa streso sur la kardiovaskula sistemo. Aldone, 4-Etilgvajakolo estis uzata por studi la efikojn de oksida streso sur la imunsistemo, same kiel la efikojn de oksida streso sur la nerva sistemo.

4-Etilgvajakolo agas kiel inhibicianto de la monooksigenazoj dependaj de la citokromo-P450, kiuj estas enzimoj implicitaj en la metabolo de drogoj. 4-Etilgvajakolo ligas al la aktiva loko de la enzimo kaj blokas ĝian kapablon metaboligi drogojn. 4-Etilgvajakolo ankaŭ havas antioksidajn proprecojn, kio signifas, ke ĝi povas forigi liberajn radikalojn kaj redukti oksidan streson en ĉeloj.

La biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj de 4-Etilgvajakolo estis studitaj en diversaj kuntekstoj. En vitro-studoj montris, ke 4-Etilgvajakolo povas malhelpi la agadon de la monooksigenazoj dependaj de la citokromo-P450 kaj redukti oksidan streson en ĉeloj. En vivaj studoj montris, ke 4-Etilgvajakolo povas redukti oksidan streson en la kardiovaskula sistemo, imunsistemo kaj nerva sistemo. Aldone, 4-Etilgvajakolo pruviĝis redukti inflamon kaj plibonigi la funkcion de la hepato kaj renoj.

La avantaĝoj de uzado de 4-Etilgvajakolo en laboratoriaj eksperimentoj inkluzivas ĝian kapablon malhelpi la monooksigenazoj dependaj de la citokromo-P450 kaj redukti oksidan streson en ĉeloj. Aldone, 4-Etilgvajakolo estas relative malmultekosta kaj facile sintezebla en laboratorio. Tamen, ekzistas iuj limigoj al uzado de 4-Etilgvajakolo en laboratoriaj eksperimentoj. Ekzemple, 4-Etilgvajakolo havas malaltan solveblecon en akvo, kio povas malfaciligi uzi en akvaj solvaĵoj. Aldone, 4-Etilgvajakolo ne estas aprobita por homa uzo, do ĝia sekureco kaj efikeco en homoj ne estis establitaj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 4-etilgvajakolo per traktado de 4-klorogvajakolo kaj etano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la 4-etilgvajakolo per traktado de 1-kloro-4-etila-2-metoksobenzeno kaj natria hidroksido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la 4-etilgvajakolo per traktado de 2-kloro-4-etilfenolo kaj natria metoksido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Fenoloj