Saltu al enhavo

4-Dodekanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Okso-dodekano
Kemia formulo
C12H24O
4-Dodekanono
Bastona kemia strukturo de la
4-dodekanono
4-Dodekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 4-dodekanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oktila propila ketono
  • 4-Okso-dodekano
CAS-numero-kodo 6137-26-4
ChemSpider kodo 72470
PubChem-kodo 80226
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava likvaĵo
Molmaso 184,323 g mol−1
Denseco 0,831 g/cm−3[1]
Fandpunkto 14,4°C [2]
Bolpunkto 243°C [3]
Refrakta indico  1,4310[4]
Ekflama temperaturo 92,3°C
Solvebleco Akvo:0,014 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264 265, P271, P280, P302 352, P304 340, P305 351 338, P319, P321, P332 317, P337 317, P362 364, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Dodekanonopropila oktila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la butanalo kaj oktila klorido. Ĝi estas blanka aŭ flava likvajo, preskaŭ nesolvebla en akvo. 4-Dodekanono posedas 12 karbonatomojn, 24 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 4-Dodekanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj diluaĵoj.

4-Dodekanono estas ketono, kiu estas metaboligita en la korpo por formi Acetila koenzimo A, kiu tiam estas uzata en la citratacida ciklo por produkti energion. Krom tio, 4-dodekanono povas esti transformita al acetoacetato, kiu tiam estas transformita al Acetila koenzimo A per la enzimo acetoacetil-CoA-a tiolazo. Acetil-CoA tiam povas esti uzita por sintezi grasacidojn kaj kolesterolon, aŭ ĝi povas esti konvertita al acetil-karnitino kaj uzata por transporti grasacidojn en la mitokondriojn por ĉeloksigenigo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 4-dodekanono per traktado de butila klorido kaj oktano:

buterila klorido oktano 4-dodekanono klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 4-dodekanono per oksidado de la 4-dodekanolo:

4-dodekanolo 4-dodekanono

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 4-dodekanono per traktado de butanalo kaj klorooktano:

butanalo klorooktano 4-dodekanono klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 4-dodekanono per traktado de nonanalo kaj propila klorido:

nonanalo propila klorido 4-dodekanono klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]