Saltu al enhavo

4-Ciklopentilbenzoata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklopentilfenilmetanata acido
Kemia formulo C12H14O2
4-Ciklopentilbenzoata acido
Plata kemia strukturo de la
Ciklopentilfenilmetanata acido
4-Ciklopentilbenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentilfenilmetanata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Ciklopentilbenzoato de hidrogeno
  • 4-Ciklopentilfenilmetanata acido
  • 4-Ciklopentilbenzoata acido
CAS-numero-kodo 19936-22-2
ChemSpider kodo 15874228
PubChem-kodo 14163671
Fizikaj proprecoj
Molmaso 190,242g mol−1
Denseco 1,17 g/cm−3
Fandpunkto 98,1 °C [1]
Bolpunkto 317 °C
Refrakta indico  1,5698
Ekflama temperaturo 167 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P301 317, P304 340, P317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Ciklopentilbenzoata acido4-cyclopentilbenzoato de hidrogeno estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la metila 4-ciklopentilbenzoato kaj natria hidroksido. 4-Ciklopentilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Ciklopentilbenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 4-ciklopentilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per traktado de p-4-ciklopentilbenzila alkoholo kun etanolo:

metila 4-ciklopentilbenzoato etanolo4-ciklopentilbenzoata acido metila etila etero

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per oksidado de la 4-ciklopentilbenzaldehido:

4-ciklopentilbenzaldehido 24-ciklopentilbenzoata acido akvo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-ciklopentilbenzoila klorido:

4-ciklopentilbenzoila klorido 4-ciklopentilbenzoata acido klorida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per sapigo de la 4-ciklopentilbenzoila klorido:

4-ciklopentilbenzoila klorido natria hidroksido 4-ciklopentilbenzoata acido natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]