4-Ciklopentilbenzoata acido
Aspekto
Ciklopentilfenilmetanata acido | ||
Kemia formulo | C12H14O2 | |
Ciklopentilfenilmetanata acido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 19936-22-2 | |
ChemSpider kodo | 15874228 | |
PubChem-kodo | 14163671 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 190,242g mol−1 | |
Denseco | 1,17 g/cm−3 | |
Fandpunkto | 98,1 °C [1] | |
Bolpunkto | 317 °C | |
Refrakta indico | 1,5698 | |
Ekflama temperaturo | 167 °C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H332 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P301 317, P304 340, P317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
4-Ciklopentilbenzoata acido aŭ 4-cyclopentilbenzoato de hidrogeno estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la metila 4-ciklopentilbenzoato kaj natria hidroksido. 4-Ciklopentilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Ciklopentilbenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 4-ciklopentilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per traktado de p-4-ciklopentilbenzila alkoholo kun etanolo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per oksidado de la 4-ciklopentilbenzaldehido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-ciklopentilbenzoila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per sapigo de la 4-ciklopentilbenzoila klorido: