2-Aminoakridino

Vidu ankaŭ: 1-Aminoakridino, 3-Aminoakridino, 4-Aminoakridino, kaj 9-Aminoakridino

2-Akridamino
Kemia formulo	C13H10N2
Plata kemia strukturo de la 2-Amino-akridino
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Amino-akridino
Numerado de la akridinoj
Alternativa(j) nomo(j)
Akridamino 2-Amino-akridino
CAS-numero-kodo	581-28-2
ChemSpider kodo	10906
PubChem-kodo	11384
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka brulema solidaĵo
Molmaso	194,237g mol−1
Denseco	1,268 g/cm−3
Fandpunkto	218  °C
Bolpunkto	426,2  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,7865
Ekflama temperaturo	241,2  °C
Solvebleco	Akvo:9,712 x 10^{-3} g/L
Mortiga dozo (LD50)	335 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264 265, P271, P280, P302 352, P304 340, P305 351 338, P319, P321, P332 317, P337 317, P362 364, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

2-Amino-akridino aŭ 2-Akridamino estas triringa heterocikla substanco, tie kie centra piridina ringo ĉirkaŭas per du benzenaj ringoj. La 2-amino-akridino prezentas la aminan grupon en la dua karbono de la flanka benzena ringo. La akridinoj estis malkovritaj en 1871 de Carl Gräbe kaj Heinrich Caro elde la karbogudro. Akridinoj estas uzataj en la traktado kontraŭ bakterioj, parazitoj, neŭrodegeneraj malsanoj kaj malario. Kvankam akridinoj ne reprezentas grandan frakcion en la manufakturado en la industrio de fajnaj kemiaĵoj, ili forte kontribuas kaj teorie kaj praktike por la disvolvado de la scienco kaj teknologio.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 2-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 2-akridinolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{Sulfata}}\,}}$

Reakcio 2

• Preparado de 2-Amino-akridino per traktado de unukloramino kun akridino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de 2-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 2-akridina klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Preparado de 2-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 2-akridina kalbaldehido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\; \;2\;HCl}}\,}}$

Reakcio 5

• Preparado de 2-Amino-akridino per traktado de ureo kun 2-kloroakridino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\; \;2\;HCl}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj