2,5-Heksanoduolo

Vidu ankaŭ: 1,3-Heksanoduolo, 1,4-Heksanoduolo, 1,5-Heksanoduolo, 1,6-Heksanoduolo, 2,5-Heksanoduono, 2,3-Heksanoduolo, kaj 2,4-Heksanoduolo

2,5-Heksanoduolo
Kemia formulo	C6H14O2
Bastona kemia strukturo de la 2,5-Heksanoduolo
Tridimensia kemia strukturo de la 2,5-Heksanoduolo
Alternativa(j) nomo(j)
Duizopropanolo
CAS-numero-kodo	2935-44-6
ChemSpider kodo	17052
PubChem-kodo	18049
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ oranĝokolora, senodora likvaĵo
Molmaso	118,17596 g mol−1
Denseco	0,906 g/cm−3
Fandpunkto	22,8°C
Bolpunkto	213,4°C
Ekflama temperaturo	101,7°C
Solvebleco	Akvo:140 g/L
Memsparka temperaturo	490°C
Mortiga dozo (LD50)	4846 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264 265, P270, P271, P280, P301 317, P302 352, P304 340, P305 351 338, P319, P321, P330, P332 317, P337 317, P362 364, P403 233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2,5-Heksanoduolo aŭ duizopropanolo estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de la 2,5-Heksanoduono. Ĝi estas senkolora aŭ oranĝokolora, senodora likvaĵo, solvebla en akvo. 2,5-Heksanoduolo posedas 6 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 2,5-Heksanoduolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj.

2,5-Heksanoduolo (2,5-HD) estas senkolora, senodora kaj tre solvebla organika kombinaĵo. Ĝi estas duolo, kio signifas, ke ĝi havas du hidroksilgrupojn (-OH) ligitajn al karbona kateno. Ĝi estas uzata en diversaj aplikoj, inkluzive kiel solvanto, kiel plastigilo kaj en la sintezo de surfaktantoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de poliuretanoj, poliesteroj, kaj aliaj polimeroj. 2,5-HD estas grava peraĵo en la fabrikado de diversaj kemiaĵoj kaj estas valora krudmaterialo por la sintezo de diversaj aliaj kombinaĵoj.

Sinteza Metodo

2,5-Heksanoduolo estas tipe sintezita per la reduktado de 2,5-heksanoduono. La reakcio estas katalizita per acido kaj daŭrigas en du ŝtupoj: 1. La reduktado de 2,5-heksanoduono por formi 2,5-Heksanoduolon kaj akvon.

La reakcio estas kutime farita en akva medio kaj povas esti farita ĉe ĉambra temperaturo. La reakcio estas kutime kompleta ene de 30 minutoj.

2,5-Heksanoduolo estas uzata en diversaj sciencaj esploroj. Ĝi estis utiligita kiel modelkunmetaĵo por la studo de la hidrolizo de aldehidoj kaj ketonoj, kaj kiel modelsubstrato por la studo de enzim-katalizitaj reakcioj. Ĝi ankaŭ esta utiligita kiel modelkunmetaĵo por la studo de la mekanismoj de hidrolizo de gamo da kunmetaĵoj.

La mekanismo de ago de 2,5-Heksanoduolo, tamen, oni kredas, ke la reduktado de 2,5-Heksanoduono estas katalizita per acido, kiu faciligas la translokigon de protono al la karbonatomo de la molekulo. Tiu ĉi protontransigo rezultigas la formadon de akvomolekulo kaj la liberigo de la 2,5-Heksanoduolo molekulo.

2,5-Heksanoduolo pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni pruvis, ke ĝi malhelpas la kreskon de iuj mikroorganismoj, inkluzive de bakterioj kaj fungoj. Krome, ĝi pruviĝis redukti la produktadon de superoksidaj radikaloj, kiuj estas reakciemaj oksigenaj specioj, kiuj povas kaŭzi oksidativan damaĝon al ĉeloj. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭinflamatoriajn kaj antioksidajn agadojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 2,5-heksanoduolo per traktado de izopropanolo kaj 1-kloro-2-propanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la 2,5-heksanoduolo per reduktado de 2,5-heksanoduono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H]}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Alkoholo