Acetilkolino
kemia kombinaĵo
| Acetil-kolino | ||
| ||
| Plata kemia strukturo de la Acetil-kolino | ||
| ||
| Tridimensia strukturo de la Acetil-kolino | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 51-84-3 | |
| ChemSpider kodo | 8883 | |
| PubChem-kodo | 187 | |
| Merck Index | 15,2212 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blankaj, kristalecaj aŭ senkoloraj kristaloj, tre higroskopa | |
| Molmaso | 146.12 g·mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 170 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Risko | R36/37/38 | |
| Sekureco | S36/37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P302 352, P304 340, P305 351 338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Acetilkolino aŭ acetilĥolino estas acetata estero de kolino, kiu rolas kiel nervotransigilo inter nervoĉeloj kaj de nervoĉelo al muskolĉelo.
Unue Adolf von Baeyer sintezis ĝin en 1867. En la naturo unue Henry Dale en 1913 trovis ĝin en skleroto de ergotfungo[1].