1-Oktilbenzeno

Vidu ankaŭ: 3-Feniloktano kaj 2-Oktilbenzeno

Feniloktano

Plata kemia strukturo de la
1-Oktilbenzeno

Tridimensia kemia strukturo de la 1-Oktilbenzeno

Alternativa(j) nomo(j)

Feniloktano

C₁₄H₂₂

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

190,33g mol⁻¹

0,858 g/cm⁻³^[1]

-36 °C ^[2]

261-263 °C ^[3]

n_{761}^{20}

1,483

Ekflama temperaturo

107 °C

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302 352, P303 361 353, P305 351 338, P321, P332 313, P337 313, P362, P370 378, P391, P403 235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Oktilbenzeno aŭ Feniloktano estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 14 karbonatomoj kaj 22 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 1-Oktilbenzeno estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. Feniloktano estas produktata per alkiligo inter 1-klorooktano kaj benzeno.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de 1-feniloktano per reduktado de 1-Bromo-6-feniloktano kun natria hidrido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 2

Preparado de 1-feniloktano per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-oktano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 3

Preparado de 1-feniloktano per reduktado de 6-fenila-1-oktanolo kun natria hidrido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 4

Preparado de 1-kloro-7-feniloktano per interagado de 1-feniloktano kun kloro. La denseco de la 1-kloro-7-feniloktano estas 0,985 g/ml.:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

Referencoj

[1] Guidechem

[2] Chembk

[3] Chemsrc

[1]

[2]

[3]