Μετάβαση στο περιεχόμενο

Οξειδοαναγωγικά σώματα

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια

Οξειδωτικά σώματα (ή αλλιώς οξειδωτικά μέσα) είναι εκείνα που μπορούν να προκαλέσουν οξείδωση, δηλαδή τα σώματα που περιέχουν χημικά στοιχεία που μπορούν να αποσπάσουν ηλεκτρόνια από άλλα στοιχεία. Τα χημικά στοιχεία των οξειδωτικών σωμάτων παθαίνουν αναγωγή. Συνήθως λέμε ότι τα οξειδωτικά σώματα ανάγονται (παρόλο που δεν ανάγονται ή οξειδώνονται χημικές ενώσεις αλλά άτομα μέσα σ'αυτές). Επειδή το άτομο προσλαμβάνει ηλεκτρόνια, ελαττώνεται, αλγεβρικά, ο αριθμός οξείδωσής του.

Έτσι, π.χ. στην αντίδραση:

Ag Fe2 → Ag Fe3

Ο Ag χαρακτηρίζεται ως οξειδωτικό σώμα γιατί προκαλεί την οξείδωση του Fe2 σε Fe3 (αύξηση του αριθμού οξείδωσης από 2 σε 3) , ενώ ο ίδιος ανάγεται προς Ag (μείωση του αριθμού οξείδωσης από 1 σε 0).

Ένα οξειδωτικό σώμα είναι τόσο ισχυρότερο, όσο μεγαλύτερη τάση έχει για πρόσληψη ηλεκτρονίων.[1] Άρα τα περισσότερο ηλεκτραρνητικά στοιχεία είναι γενικά τα περισσότερο οξειδωτικά. Τα οξειδωτικά σώματα περιέχουν κατά κανόνα, στοιχείο με σχετικά μεγάλο αριθμό οξείδωσης.
Σε μια ομάδα του περιοδικού πίνακα ο οξειδωτικός χαρακτήρας μειώνεται από πάνω προς τα κάτω, ενώ σε μιά περίοδο αυξάνεται από αριστερά προς τα δεξιά.

Τα κυριώτερα οξειδωτικά μέσα
Στα αντιδρώντα Στα προϊόντα Ημιαντίδραση
Αλογόνα2) ΗΧ ή X- Χ2 2e → 2Χ-
Οξυγόνο2) Οξείδια Ο2 4e → 2O2-
Όζον3) Ο2 Ο2- O3 2 H 2 e → O2 H2O
Υπεροξείδιο υδρογόνου2Ο2)[2] Η2Ο Ο2- H2O2 2 H 2 e → 2 H2O
Διοξείδιο του θείου (SO2)[2] S SO2 4H 4e → S 2H2O
Οξείδιο αργύρου (Ag2O) 2Ag Ag2Ο 2 H 2 e → 2 Ag H2O
Οξείδιο υδραργύρου (HgO) Hg HgO H2Ο 2 e → Hg 2 OH
Οξείδιο μαγγανίου (MnO2)[3] Mn2 MnO2 4H 2e → Mn2 2H2O
Οξείδιο μολύβδου (PbO2)[3] Pb2 PbO2 4H 2e → Pb2 2H2O
Πυκνό-θερμό θειικό οξύ[4] (H2SO4) SO2 SO42- 4H 2e → SO2 H2O
Αραιό νιτρικό οξύ (ΗΝΟ3)[5] ΝΟ ΝΟ3- 3e → NO 2H2O
Πυκνό νιτρικό οξύ (ΗΝΟ3)[6] ΝΟ2 ΝΟ3- e → NO2 H2O
Υπερμαγγανικό κάλιο (KMnO4)[7] Mn2 MnO4- 8H 5e → Mn2 4 H2O
Διχρωμικό κάλιο (K2Cr2O7)[8] Cr3 Cr2O72- 14H 6e → 2Cr3 7H2O
Υποχλωριώδη άλατα (π.χ. NaClO) Cl- ClO- 2H 2e → Cl- H2O
Χλωρικά άλατα (π.χ. NaClO3) Cl- ClO3- 6H 6e → Cl- 3H2O
Υπερχλωρικά άλατα (π.χ. NaClO4) Cl- ClO4- 8H 8e → Cl- 4H2O
Χλωράσβεστος (CaOCl2)[9] Ca2 2Cl- CaOCl2 2H 2e → Ca2 2Cl- H2O
Άλατα Fe3 (π.χ. FeCl3) Fe2 Fe3 e → Fe2
Άλατα Sn4 (π.χ. SnCl4) Sn2 Sn4 2e → Sn2
Αντιδραστήριο Fehling (Cu2 )[10] Cu2O 2Cu2 H2Ο 2e → Cu2Ο 2H
Αντιδραστήριο Tollens (Ag )[11] Ag Ag e → Ag

Αναγωγικά σώματα (λέγονται και αναγωγικά μέσα ή και αντιοξειδωτικά) είναι εκείνα που μπορούν να προκαλέσουν αναγωγή, δηλαδή τα σώματα που περιέχουν χημικά στοιχεία που μπορούν να προσφέρουν ηλεκτρόνια σε άλλα στοιχεία. Τα χημικά στοιχεία των αναγωγικών σωμάτων παθαίνουν οξείδωση. Συνήθως λέμε ότι τα αναγωγικά σώματα οξειδώνονται (παρόλο που δεν ανάγονται ή οξειδώνονται χημικές ενώσεις αλλά άτομα μέσα σ'αυτές). Επειδή το άτομο αποβάλλει ηλεκτρόνια, αυξάνεται αλγεβρικά ο αριθμός οξείδωσής του.
Έτσι, π.χ. στην αντίδραση :

Ag Fe2 → Ag Fe3

Ο Fe2 χαρακτηρίζεται ως αναγωγικό σώμα γιατί προκαλεί αναγωγή του Ag σε Ag (μείωση του αριθμού οξείδωσης από 1 σε 0), ενώ ο ίδιος οξειδώνεται προς Fe3 (αύξηση του αριθμού οξείδωσης από 2 σε 3).

Ένα αναγωγικό είναι τόσο ισχυρότερο, όσο μεγαλύτερη τάση έχει για απόδοση ηλεκτρονίων. Τα αναγωγικά περιέχουν στοιχείο με σχετικά μικρό αριθμό οξείδωσης.
Σε μια ομάδα του περιοδικού πίνακα ο αναγωγικός χαρακτήρας μειώνεται από πάνω προς τα κάτω, ενώ σε μιά περίοδο μειώνεται από αριστερά προς τα δεξιά.
Μια ουσία που περιέχει στοιχείο με ενδιάμεσο αριθμό οξείδωσης μπορεί να συμπεριφέρεται είτε σαν αναγωγικό (παρουσία ισχυρότερου οξειδωτικού) είτε σαν οξειδωτικό (παρουσία ισχυρότερου αναγωγικού).

Τα κυριώτερα αναγωγικά μέσα
Στα αντιδρώντα Στα προϊόντα Ημιαντίδραση
Υδρογόνο2)[12] Η Η2 → 2Η 2e
Αναγωγικά μέταλλα (Μ) (π.χ Na,Li,K,Ca,Al κ.ά.) Άλατα Μx M → Mx xe
Μονοξείδιο του άνθρακα (CΟ) 2 CO H2Ο → CO2 2H 2e
Οξείδιο του αρσενικού (ΙΙΙ) (As2Ο3) As2Ο5 As2O3 H2Ο → As2O5 2H 2e
Υπεροξείδιο υδρογόνου (Η2Ο2)[2] Ο2 Η2Ο2 → Ο2 2H 2e
Διοξείδιο θείου (SO2)[2] H2SO4 SO2 2H2Ο → H2SO4 2H 2e
Υδραλογόνα (ΗΧ) Χ2 2ΗΧ → Χ2 2e
Υδρόθειο (H2S) S H2S → S 2H 2e
Θειώδες οξύ (H2SO3) H2SO4 H2SO3 H2Ο → H2SO4 2H 2e
Άλατα Fe2 (π.χ. FeCl2) Fe3 Fe2 → Fe3 e
Άλατα Sn2 (π.χ. SnCl2) Sn4 Sn2 → Sn4 2e
Νιτρώδες νάτριο (ΝaΝΟ2) ΝaΝΟ3 ΝaΝΟ2 Η2Ο → ΝaΝΟ3 2e
Θειώδες κάλιο (K2SO3) K2SO4 K2SO3 H2Ο → K2SO4 2H 2e
Αμμωνία (NH3) N2 2NH3 → N2 6H 6e
Μεθανικό οξύ (HCOOH) CO2 HCOOH → CO2 2H 2e
1°ταγείς αλκοόλες (RCH2OH)[13] RCH=O RCH2OH → RCH=Ο 2H 2e
1°ταγείς αλκοόλες (RCH2OH)[13] RCOOH RCH2OH H2Ο → RCOOH 4H 4e
Μεθανόλη[14] (CH3OH) CO2 CH3OH H2Ο → CO2 6H 6e
2°ταγείς αλκοόλες (R2CΗOH) R2C=O R2CHOH → R2C=Ο 2H 2e
Αλδεύδες (RCHO)[15] RCOOH RCHO H2Ο → RCOOH 2H 2e
Οξαλικό οξύ [(COOH)2] CO2 (COOH)2 → 2CO2 2H 2e

Υπάρχουν και ειδικά αναγωγικά σώματα που χρησιμοποιούνται συχνά όπως :

Το LiAlH4 είναι ισχυρότατο αναγωγικό
  • Διάφορα υδρίδια όπως το LiAlH4 (υδρίδιο λιθίου-αργιλίου), NaAlH4 (μικτό υδρίδιο λιθίου-νατρίου), Mg(AlH4)2 (μικτό υδρίδιο μαγνησίου-αργιλίου), NaBH4 (μικτό υδρίδιο βορίου-νατρίου) κ.ά. Χρησιμοποιούνται στις οργανικές συνθέσεις.
  • Το ατομικό υδρογόνο (|Η|) που ανάγει τα νιτρικά και αρσενικικά ιόντα σε αμμωνία (ΝΗ3) και αρσίνη (AsH3) αντίστοιχα.
  • Τα αμαλγάματα νατρίου και ψευδαργύρου, που σημειώνονται συχνά ως Na(Hg) και Zn(Hg) αντίστοιχα. Χρησιμοποιούνται ως ισχυρά αναγωγικά στην οργανική χημεία.
  • Η υδραζίνη2H4) που χρησιμοποιείται στην οργανική χημεία των ετεροκυκλικών ενώσεων, στην αναγωγή Wolff-Kishner κ.λ.π.
  1. Η οξειδωτική και αναγωγική ισχύς των σωμάτων εκφράζεται με το κανονικό δυναμικό οξειδοαναγωγής των ημιστοιχείων των οξειδοαναγωγικών ζευγών και μετριέται με μεγάλη ακρίβεια πειραματικά.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 Επειδή δρα και ως οξειδωτικό και ως αναγωγικό, το πώς θα αντιδράσει κάθε φορά εξαρτάται από το άλλο σώμα με το οποίο αντιδρά. Αν αντιδρά π.χ. με οξειδωτικό, τότε θα δράσει ως αναγωγικό κ.ο.κ.
  3. 3,0 3,1 Σε όξινο περιβάλλον, συνήθως από H2SO4, μετατρέπονται σε θειικά άλατα των Mn2 ή Pb2
  4. Τα μέταλλα στα οποία επιδρά λαμβάνονται με το μεγαλύτερο α.ο. τους και μετατρέπονται σε θειικά άλατα
  5. Τα μέταλλα στα οποία επιδρά λαμβάνονται με το μεγαλύτερο α.ο. τους και μετατρέπονται σε νιτρικά άλατα. Όταν επιδρά πάνω σε P, I2 και σε S τα μετατρέπει σε H3PO4, HIO3 και σε H2SO4 αντίστοιχα
  6. Τα μέταλλα στα οποία επιδρά λαμβάνονται με το μεγαλύτερο α.ο. τους και μετατρέπονται σε νιτρικά άλατα.
  7. Δρα σε όξινο περιβάλλον που δημιουργείται από H2SO4 ή HCl και μετατρέπεται σε MnSO4 K2SO4 ή MnCl2 KCl.
  8. Δρα σε όξινο περιβάλλον που δημιουργείται από H2SO4 ή HCl και μετατρέπεται σε Cr2(SO4)3 K2SO4 ή CrCl3 KCl
  9. Μετατρέπεται σε CaCl2
  10. Λέγεται και φελίγγειο υγρό. Είναι αλκαλικό διάλυμα ιόντων Cu2 γαλάζιου χρώματος και το οποίο ανάγεται σε καστανέρυθρο ίζημα Cu2O. χρησιμοποιείται για τη διάκριδη αλδεϋδών και κετονών. Οι μονοσακχαρίτες (όπως η φρουκτόζη) επίσης οξειδώνονται απ'αυτό. Το αντιδραστήριο Fehling συχνά αντικαθίσταται από το αντιδραστήριο Benedict. Το αντιδραστήριο Benedict περιέχει επίσης ιόντα Cu2 γαλάζιου χρώματος που μεττρέπονται σε κόκκινο ίζημα οξειδίου του χαλκού (Ι)
  11. Eίναι αμμωνικό διάλυμα AgNO3. Όταν οξειδώνει τις αλδεΰδες σε οξέα, ο Ag μετατρέπεται σε Ag οποίος σχηματίζει στα τοιχώματα του δοχείου της αντίδρασης κάτοπτρο (καθρέφτη).
  12. Μετατρέπεται συνήθως σε Η2Ο, ΗΧ
  13. 13,0 13,1 Οι 1οταγείς αλκοόλες έχουν δύο στάδια οξείδωσης προς αλδεύδες (RCHO) και προς καρβοξυλικά οξέα (RCOOH)
  14. Η μεθανόλη μπορεί να οξειδωθεί προς HCHO, HCOOH και CO2
  15. Οξειδώνονται και από τα ήπια οξειδωτικά όπως το φελίγγειο υγρό και το αντιδραστήριο Tollens
  1. Μανωλκίδης Κ., Μπέζας Κ. "Στοιχεία Ανόργανης Χημείας", Έκδοση 14η, Αθήνα 1984.
  2. Γιαννακουδάκης Δ. Α. "Φυσική Χημεία Ιονικών και Ηλεκτροδιακών Δράσεων", Θεσσαλονίκη 1986.
  3. Μανωλκίδης Κ., Μπέζας Κ. "Στοιχεία οργανικής χημείας", Έκδοση 13η, Αθήνα 1985.
  4. Morrison R. T., Boyd R. N. "Οργανική Χημεία" Τόμοι 1ος,2ος,3ος, Μετάφραση:Σακαρέλλος-Πηλίδης-Γεροθανάσης, Ιωάννινα 1991.
  5. Δημητριάδης Θ. Γ. "Test Οξειδοαναγωγής", Αθήνα 1989.
  6. Γεωργάτσος Ι. Ε. "Βιοχημεία, Τόμος Α', Δομή μακρομορίων-Ένζυμα-Βιολογικές Οξειδώσεις", Θεσσαλονίκη 1985.
  7. Τσίπης Κ. Α. "Εισαγωγή στην Κβαντική Χημεία, Τόμος Ι, Στοιχειώδης Μεθοδολογία και Ατομική Δομή", Θεσσαλονίκη 1984.
  8. Τοσσίδης Ι. "Χημεία Ενώσεων Συναρμογής", Θεσσαλονίκη 1986.
  9. Μάτης Κ. Α., Γιαννακουδάκης Δ. Α. "Μαθήματα Χημικής Μηχανικής", Θεσσαλονίκη 1985.
  10. Βασιλικιώτης Γ. Σ. "Ποιοτική Ανάλυση", Θεσσαλονίκη 1980.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]