Zinn(II)-2-ethylhexanoat

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Strukturformel
Strukturformel von Zinn(II)-2-ethylhexanoat
Allgemeines
Name Zinn(II)-2-ethylhexanoat
Andere Namen

Zinnbis(2-ethylhexanoat)

Summenformel C16H30O4Sn
Kurzbeschreibung

farblos bis gelbliche Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 301-10-0
EG-Nummer 206-108-6
ECHA-InfoCard 100.005.554
PubChem 9318
Wikidata Q6343339
Eigenschaften
Molare Masse 405,10 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,25 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

9 °C[1]

Dampfdruck

0,3 Pa (20 °C)[1]

Löslichkeit

schwer in Wasser (4,5 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,493 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 317​‐​318​‐​361​‐​412
P: 273​‐​280​‐​305 351 338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Zinn(II)-2-ethylhexanoat ist ein Salz des zweiwertigen Zinns und der 2-Ethylhexansäure.

Gewinnung und Darstellung

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Zinn(II)-2-ethylhexanoat kann durch Reaktion von 2-Ethylhexansäure mit Zinn unter Zugabe von 4-tert-Butylbrenzcatechin gewonnen werden.[3]

Zinn(II)-2-ethylhexanoat ist eine brennbare, schwer entzündbare, viskose, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.[1]

Zinn(II)-2-ethylhexanoat wird als Katalysator für die Polymerisation von Polylactiden verwendet.[2][4] Es wirkt als Zwischenprodukt und Katalysator für Urethanschäume, als Schmiermittel, als Additiv und als Stabilisator für Transformatorenöle.[5][6]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h Eintrag zu Zinn(II)-2-ethylhexanoat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. März 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt Tin(II) 2-ethylhexanoate, 92.5-100.0% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2018 (PDF).
  3. Patent DE60114212T2: Direktverfahren zur Herstellung von Zinn(II) und Zinn(IV) Carboxylaten aus elementarem Zinn oder Zinnoxiden. Angemeldet am 7. August 2001, veröffentlicht am 27. April 2006, Anmelder: Compton Corp, Erfinder: Vasilije Knezevic et al.
  4. G. Schwach, J. Coudane, R. Engel, M. Vert: More about the polymerization of lactides in the presence of stannous octoate. In: Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 35, 1997, S. 3431, doi:10.1002/(SICI)1099-0518(19971130)35:16<3431::AID-POLA10>3.0.CO;2-G.
  5. Datenblatt Tin(II) 2-ethylhexanoate, 96% bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. März 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
  6. Mark A. Spalding, Ananda Chatterjee: Handbook of Industrial Polyethylene and Technology Definitive Guide to Manufacturing, Properties, Processing, Applications and Markets Set. John Wiley & Sons, 2017, ISBN 978-1-119-15978-0, S. 729 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).