Umeclidiniumbromid
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Umeclidiniumbromid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C29H34BrNO2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 508,5 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Umeclidiniumbromid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der langwirksamen Muskarinrezeptorantagonisten (LAMA), der zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird. Es wird in Kombination mit anderen Wirkstoffen wie Vilanterol oder Fluticason in Form von Pulverinhalatoren verabreicht.
Entwicklung und Zulassung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Wirkstoff wurde von GlaxoSmithKline (GSK) entwickelt und unter den Handelsnamen Incruse Ellipta[2] und Anoro Ellipta[3] erstmals 2014 in der Europäischen Union zugelassen.
Pharmakologie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Umeclidiniumbromid wirkt als selektiver Antagonist an den muskarinischen Acetylcholinrezeptoren (M3-Rezeptoren) in den Atemwegen. Durch die Blockade dieser Rezeptoren wird eine Entspannung der glatten Bronchialmuskulatur erreicht, was die Atemwege erweitert (Bronchodilatation). Dies führt zu einer verbesserten Atmung bei Patienten mit obstruktiven Atemwegserkrankungen.[4]
Die Wirkung von Umeclidiniumbromid setzt innerhalb weniger Stunden nach Inhalation ein und hält bis zu 24 Stunden an, was eine einmal tägliche Anwendung ermöglicht.[4]
Als kompetitiver Antagonist blockiert Umeclidiniumbromid die muskarinischen Acetylcholinrezeptoren in der glatten Muskulatur der Bronchien. Dies verhindert die durch den Parasympathikus vermittelte Kontraktion der Bronchialmuskulatur.[4]
Anwendungsgebiete
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Umeclidiniumbromid wird zur symptomatischen Behandlung der COPD eingesetzt. Es ist nicht zur Behandlung von akuten Bronchospasmen oder als Notfallmedikation geeignet.[4]
Kombinationspräparate
- Umeclidiniumbromid/Vilanterol: Eine Kombination mit einem langwirksamen Beta-2-Sympathomimetikum (ATC R03AL03).[5]
- Umeclidiniumbromid/Fluticason/Vilanterol: Eine Dreifachkombination mit einem inhalativen Glukokortikoid und einem langwirksamen Beta-2-Sympathomimetikum (ATC R03AL08).[6]
Nebenwirkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Zu den häufigen Nebenwirkungen zählen Mundtrockenheit, Nasopharyngitis und Harnwegsinfektionen. Schwere Nebenwirkungen wie paradoxe Bronchospasmen sind selten.[4]
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Monopräparat: Incruse Ellipta
Kombinationspräparate: Anoro Ellipta (in Kombination mit Vilanterol).
Weblinks
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- Incruse Ellipta FDA Approval History. In: drugs.com (englisch)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 25. Dezember 2024.
- ↑ Incruse Ellipta. In: ema.europa.eu. 28. April 2014, abgerufen am 24. Dezember 2024 (englisch).
- ↑ Anoro Ellipta. In: ema.europa.eu. 8. Mai 2014, abgerufen am 24. Dezember 2024 (englisch).
- ↑ a b c d e Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) für Umeclidiniumbromid (PDF) European Medicines Agency, Stand: 2024.
- ↑ ANORO ELLIPTA 55 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation. In: gelbe-liste.de. 1. Januar 2025, abgerufen am 10. Januar 2025.
- ↑ Elebrato Ellipta 92 Mikrogramm/55 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation. In: gelbe-liste.de. 1. Januar 2025, abgerufen am 10. Januar 2025.