Penciclovir
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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butyl)-1H-purin-6(9H)-one_200.svg)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Penciclovir | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Amino-9-[4-hydroxy-3-hydroxymethyl-butyl]-3,9-dihydropurin-6-on | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H15N5O3 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Virustatikum | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 253,26 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
275–277 °C oder 272–277 °C (unterschiedliche Morphologie)[1] | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (1,7 g·l−1 bei 20 °C und pH 7)[1] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Penciclovir ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin. Es wird als Virostatikum gegen Herpes-simplex-Viren eingesetzt.
Anwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Penciclovir ist in Deutschland zur topischen (äußerlichen) Anwendung bei Herpes labialis zugelassen und hemmt ebenso wie Aciclovir die DNA-Synthese in den virusinfizierten Zellen. Anders als bei dem seit ca. 1977 bekannten Aciclovir hält Novartis das Patent an diesem Wirkstoff. Kostengünstige Generika existieren noch nicht. Penciclovir, Aciclovir und Ganciclovir weisen als Derivate der Nukleinbase Guanin eine sehr ähnliche Struktur und Wirksamkeit auf (Analoga). Wie Aciclovir ist Penciclovir sowohl bei Anwendung in der Frühphase als auch in der Bläschenphase wirksam[3][4] und verkürzt den Heilungsprozess bis zu 30 % gegenüber der Anwendung eines Placebos.[4]
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Monopräparate
Famvir (A), FeniVir (A, CH), Fenistil Pencivir (D). Neu seit 2014 Pencivir (D).
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Penciclovir. In: Zeitschrift für Chemotherapie; infektio.de
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1222.
- ↑ a b Datenblatt Penciclovir bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF). We are sorry, this page cannot be displayed.
- ↑ S. L. Spruance, R. Nett u. a.: Acyclovir cream for treatment of herpes simplex labialis: results of two randomized, double-blind, vehicle-controlled, multicenter clinical trials. In: Antimicrobial agents and chemotherapy, Juli 2002, Band 46, Nummer 7, S. 2238–2243, PMID 12069980. PMC 127288 (freier Volltext).
- ↑ a b G. W. Raborn, A. Y. Martel u. a.: Effective treatment of herpes simplex labialis with penciclovir cream: combined results of two trials. In: Journal of the American Dental Association, März 2002, Band 133, Nummer 3, S. 303–309, PMID 11934185.
