Octylphenole
Octylphenole (oder OP) sind eine Gruppe isomerer chemischer Verbindungen aus der Gruppe der Alkylphenole mit der Summenformel C14H22O.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Octylphenole werden durch Reaktion von Phenol mit Octen hergestellt, wobei bei der kommerziellen Synthese ein Gemisch aus verschiedenen Octylphenol-Isomeren entsteht.[1] 4-tert-Octylphenol wird durch Reaktion des Dimers von Isobutylen (2,4,4-Trimethyl-1-penten) mit Phenol gewonnen.[2][3] Das technische Produkt ist ein Gemisch aus 90–95 % 4-tert-Octylphenol, 5–8 % 2-tert-Octylphenol[4] und 1–2 % Butyloctylphenol oder 4-tert-Butylphenol.[5] Hochreine technische Produkte enthalten 98–99 % 4-tert-Octylphenol, <2 % 2-tert-Octylphenol und nur Spuren von Butyloctylphenol.[1]
Isomere
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Octylgruppe (C8H17) kann in diesem Molekül auf verschiedene Arten verzweigt sein oder eine gerade Kette bilden und sich in der 2-, 3- oder 4-Position des Phenolrings befinden.
Von den möglichen Isomeren hat 4-tert-Octylphenol (das hauptsächlich als Waschmittel verkauft wird) die größte kommerzielle Bedeutung und wird oft kurz als Octylphenol bezeichnet.[6]
| IUPAC-Bezeichnung | Alternativbezeichnung | Strukturformel | CAS-Nummer | PubChem | Wikidata |
|---|---|---|---|---|---|
| 2-Octylphenol | o-Octylphenol |  |
949-13-3 | 13700 | Q81989420 |
| 3-Octylphenol | m-Octylphenol |  |
20056-69-3 | 12321377 | Q114073844 |
| 4-Octylphenol | p-Octylphenol |  |
1806-26-4 | 15730 | Q27116060 |
| 2-(1-Methylheptyl)phenol | 2-sec-Octylphenol | phenol.svg) |
18626-98-7 | 86767 | Q114065175 |
| 4-(1-Methylheptyl)phenol | 4-sec-Octylphenol | phenol.svg) |
1818-08-2 | 102693 | Q82918637 |
| 2-(6-Methylheptyl)phenol | Isooctylphenol | phenol.svg) |
11081-15-5 | 14389816 | Q82882074 |
| 4-(6-Methylheptyl)phenol | 4-iso-Octylphenol | phenol.svg) |
27013-89-4 | 168643 | Q83052125 |
| 2-(1-Ethylhexyl)phenol | phenol.svg) |
17404-44-3 | 86563 | Q82914776 | |
| 4-(1-Ethylhexyl)phenol | phenol.svg) |
3307-00-4 | 102972 | Q114065145 | |
| 2-(2-Ethylhexyl)phenol | phenol.svg) |
1331-54-0 | 200241 | Q82902660 | |
| 2-(1-Propylpentyl)phenol | phenol.svg) |
37631-10-0 | 3015923 | Q82939211 | |
| 4-(1-Propylpentyl)phenol | phenol.svg) |
3307-01-5 | 102973 | Q82934036 | |
| 2-(1,1,3,3,-Tetramethylbutyl)phenol | 2-tert-Octylphenol | phenol.svg) |
3884-95-5 | 62530 | Q114065165 |
| 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol | 4-tert-Octylphenol | phenol.svg) |
140-66-9 | 8814 | Q15632771 |
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Octylphenole werden in großen Mengen für als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Octylphenolethoxylaten, Tensiden, Formaldehydharzen usw. verwendet. In der Europäischen Union ist die Produktion von 4-tert-Octylphenol von etwa 17.500 Tonnen im Jahr 1997 auf etwa 22.600 Tonnen im Jahr 2001 gestiegen. Der größte Teil der Produktion wird innerhalb der EU verwendet und zusammen mit einer geringen Menge (<1.000 Tonnen/Jahr) an importiertem Bulkmaterial, lag der Verbrauch 2001 knapp unter 23.000 Tonnen.[1]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-tert-Octylphenol wurde 2011 in der EU aufgrund seiner hormonellen Eigenschaften als besonders besorgniserregender Stoff (SVHC) identifiziert.[8]
In der Schweiz ist die Verwendung von Octylphenolen in Textilwaschmitteln, Reinigungsmitteln, kosmetische Mitteln, Textilverarbeitungsmitteln, Lederverarbeitungsmitteln, Metallverarbeitungsmitteln, Hilfsmitteln für die Herstellung von Zellstoff und Papier, Melkfett, Biozidprodukten und Pflanzenschutzmitteln verboten.[9]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Nordic Council of Ministers (Hrsg.): Screening of Phenolic Substances in the Nordic Environments. 2008, ISBN 978-92-893-1681-1, S. 45 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patent EP0083700B1: Verfahren zur Herstellung von p-tert.-Octylphenol durch katalytische Alkylierung von Phenol. Angemeldet am 30. Oktober 1982, veröffentlicht am 27. Dezember 1984, Anmelder: Chemische Werke Hüls AG, Erfinder: Helmut Alfs et al.
- ↑ Guillaume Le Rouzo, Marielle Morel-Grepet, Jean-Pierre Simonato: Synthesis of 4-tert-octylphenol and 4-Cumylphenol by Metal Triflate and Metal Triflimidate Catalysts. In: Journal of Chemical Research. Band 2006, Nr. 8, 2006, S. 521–522, doi:10.3184/030823406778256342.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2-tert-Octylphenol: CAS-Nr.: 27193-28-8, EG-Nr.: 248-310-7, ECHA-InfoCard: 100.043.904, Wikidata: Q27288476.
- ↑ OECD: SIDS CAS N°: 140-66-9 Initial Assessment Report for SIAM, 13 – 16 February 1995, abgerufen am 20. September 2022.
- ↑ Antonia M. Calafat, Xiaoyun Ye, Lee-Yang Wong, John A. Reidy, Larry L. Needham: Exposure of the U.S. Population to Bisphenol A and 4-tertiary-Octylphenol: 2003–2004. In: Environmental Health Perspectives. Band 116, Nr. 1, 2008, S. 39–44, doi:10.1289/ehp.10753, PMID 18197297.
- ↑ Nordic Council of Ministers (Hrsg.): Chemicals with Estrogen-like Effects. 1996, ISBN 978-92-9120-918-7, S. 166 (Google Books).
- ↑ REACH: Erster Erfolg gegen hormonähnlichen Stoff. Umweltbundesamt, 13. Dezember 2011, abgerufen am 20. September 2022.
- ↑ Verordnung zur Reduktion von Risiken beim Umgang mit bestimmten besonders gefährlichen Stoffen, Zubereitungen und Gegenständen (Chemikalien-Risikoreduktions-Verordnung, ChemRRV). Anhang 1.8. In: Fedlex. 1. Mai 2022, abgerufen am 20. September 2022.