Idarubicin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Idarubicin
Andere Namen	(7S-cis)-9-Acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-5,12-naphthacendion (1S,3S)-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosid (IUPAC) 4-Demethoxidaunorubicin
Summenformel	C26H27NO9
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 58957-92-9 57852-57-0 (Hydrochlorid) PubChem 42890 ChemSpider 39117 DrugBank DB01177 Wikidata Q1063862
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01DB06
Eigenschaften
Molare Masse	533,95 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid Gefahr H- und P-Sätze H: 300​‐​351​‐​360 P: 201​‐​301 310 330
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Idarubicin, auch 4-Demethoxidaunorubicin, ist ein zu den Anthracyclinen gehörender Stoff.

Verwendung

Es wird als Zytostatikum im Rahmen der Kombinationschemotherapie von akuten Leukämien verwendet.

Idarubicin ist ein DNA-Interkalator. Die fehlende Methoxygruppe gegenüber Daunorubicin verbessert die Fettlöslichkeit und damit die Aufnahme in die Zelle, wo es dann zu wachstumshemmender Wechselwirkung mit der Topoisomerase II kommt.

Literatur

• Franz v. Bruchhausen, Eberhard Hackenthal, Siegfried Ebel: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Springer DE, 1999, ISBN 3-540-62644-1, S. 667 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
• Margaret Barton Burke, Gail M. Wilkes, Karen Ingwersen: Cancer Chemotherapy Care Plans Handbook. Jones & Bartlett Learning, 2002, ISBN 0-7637-1481-X, S. 306 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).