Embryonaler Tumor des ZNS
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Embryonale Tumoren des ZNS machen 15–20 % der Hirntumoren im Kindesalter aus. Sie entspringen dem Neuroektoderm, sind wenig differenziert und werden dem WHO Grad IV zugerechnet.[1]
Sie werden nach der WHO-Klassifikation in der Revision 2016 wie folgt eingeteilt (in Klammern die CODE-Nr. nach ICD-O-3 Erste Revision):[1][2][3]
Medulloblastome
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Medulloblastom, genetisch definiert
- Medulloblastom, WNT-aktiviert (9475/3)
- Medulloblastom, WNT-aktiviert und TP53-mutiert (9476/3)
- Medulloblastom, SHH-aktiviert und TP53-Wildtyp (9471/3)
- Medulloblastom, ohne WNT/SHH-Aktivierung (9477/3)
- Medulloblastom, Gruppe 3
- Medulloblastom, Gruppe 4
- Medulloblastom, histologisch definiert
- Klassisches Medulloblastom (9470/3)
- Desmoplastisches/noduläres Medulloblastom (9471/3)
- Medulloblastom mit extensiver Nodularität (9471/3)
- Großzelliges/anaplastisches Medulloblastom (9474/3)
- Medulloblastom, NOS (9470/3)
Embryonale Tumoren mit mehrreihigen Rosetten
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Embryonaler Tumor mit mehrreihigen Rosetten (9478/3)
- Embryonaler Tumor mit mehrreihigen Rosetten, C19M-alteriert
- Embryonaler Tumor mit mehrreihigen Rosetten, NOS
Andere embryonale Tumoren des ZNS
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Medulloepitheliom (9501/3)
- Neuroblastom des ZNS (9500/3)
- Ganglioneuroblastom des ZNS (9490/3)
- Embryonaler Tumor des ZNS, NOS (9473/3)
- Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT) (9508/3)
- Embryonaler Tumor des ZNS mit rhabdoiden Merkmalen (9508/3)
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- S1-Leitlinie 025/022: Leitsymptome und Diagnostik der ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter, aktueller Stand: 09/2016, [2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b S. Weis et al.: Embryonal Tumors: Other CNS Embryonal Tumors. In: Imaging Brain Diseases, 2019, Springer, Vienna. doi:10.1007/978-3-7091-1544-2_69 Print ISBN 978-3-7091-1543-5
- ↑ Hirntumorhilfe
- ↑ International classification of diseases for oncology (ICD-O) – 3rd edition, 1st revision., ISBN 978-92-4-154849-6, [1]
