Diskussion:Simmons-Smith-Reaktion
Letzter Kommentar: vor 14 Jahren von 129.70.6.140
Also die enantioselektive Ausführung von Simmons Smith gelang doch schon vor 1992 unter Verwendung von homochiralen Schutzgruppen. siehe hierzu:
A. Mori, I. Arai, H. Yamamoto, Tetrahedron 1986, 42, 6447-6458.
Es wird beschrieben, dass verschiedene Aldehyde mithilfe von homochiralen diolen acetalisiert werden um so die Richtung der Simmons-Smith-Reaktion zu steuern. z.B. Zimtaldehyd wurde mit Diethyltartrat geschützt, je nachdem ob L- oder D-Tartrat verwendet wird kommt man zum R bzw S Cyclopropan.
Ich möchte das aber nicht einfach so ändern, darum hätte ich gerne Rückmeldung was das angeht.
H.Dr