Dibutylzinndilaurat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dibutylzinndilaurat
Andere Namen	Dibutyl[bis(dodecanoyloxy)]stannan (IUPAC); DBTL; Dibutylzinndidodecanoat;
Summenformel	C32H64O4Sn
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit fettsäureartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-039-8
ECHA-InfoCard	100.000.946
PubChem	16682738
ChemSpider	21106564
Wikidata	Q15632742
Eigenschaften
Molare Masse	631,56 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,066 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	25–27 °C
Siedepunkt	> 250 °C
Dampfdruck	< 0,1 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (<1,43 mg·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,471 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 317‐319‐341‐360FD‐370‐372‐410
	P: 202‐273‐280‐302 352‐305 351 338‐308 311
Toxikologische Daten	2071 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dibutylzinndilaurat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Laurate und zinnorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Dibutylzinndilaurat kann durch Reaktion von Dibutylzinndichlorid mit Natriumlaurat gewonnen werden.^[4]

Eigenschaften

Dibutylzinndilaurat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit fettsäureartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Der Flammpunkt liegt bei 149 °C, die Zündtemperatur bei >200 °C und die Selbstentzündungstemperatur bei > 400 °C.^[1]^[2]

Verwendung

Dibutyldilaurat wird als Katalysator bei der Herstellung von Polyisocyanaten für Polyurethan-Schäume und -Lacke, Acrylsäureestern, Silikonen und Kieselsäureestern und als Stabilisator für Polyvinylchlorid verwendet.^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Dibutylzinndilaurat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Dibutyltin dilaurate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2019 (PDF).
↑ Eintrag zu Dibutyltin dilaurate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 30. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ C. R. Noller: Lehrbuch der Organischen Chemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87324-9, S. 948 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Artur Goldschmidt, Hans-Joachim Streitberger: BASF Handbuch Lackiertechnik. Vincentz Verlag, Hannover 2002, ISBN 3-87870-324-4, S. 186 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Dibutylzinndilaurat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Dibutyltin dilaurate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2019 (PDF).

[CLP_100.000.946-3] Eintrag zu Dibutyltin dilaurate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 30. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[C.R._Noller-4] C. R. Noller: Lehrbuch der Organischen Chemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87324-9, S. 948 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] Artur Goldschmidt, Hans-Joachim Streitberger: BASF Handbuch Lackiertechnik. Vincentz Verlag, Hannover 2002, ISBN 3-87870-324-4, S. 186 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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Dibutylzinndilaurat

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Gewinnung und Darstellung

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