Dibrommethan

Strukturformel
Keilstrichformel zur Verdeutlichung der Geometrie
Allgemeines
Name	Dibrommethan
Andere Namen	Methylenbromid Methylendibromid
Summenformel	CH2Br2
Kurzbeschreibung	flüchtige farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 74-95-3 EG-Nummer 200-824-2 ECHA-InfoCard 100.000.750 PubChem 3024 Wikidata Q421736
Eigenschaften
Molare Masse	173,83 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,49 g·cm−3
Schmelzpunkt	−52 °C
Siedepunkt	97 °C
Dampfdruck	46,2 hPa (20 °C) 76,8 hPa (30 °C) 123 hPa (40 °C)
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (11,7 g·l−1 bei 15 °C) löslich in Diethylether, Chloroform, Aceton und Ethanol
Brechungsindex	1,54–1,542
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Achtung H- und P-Sätze H: 332​‐​412 P: 273
Toxikologische Daten	108 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Treibhauspotential	1 (bezogen auf 100 Jahre)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dibrommethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe und organischen Bromverbindungen. Die Verbindung ist der zweifachsubstituierte Vertreter der Reihe der Brommethane mit Brommethan, Dibrommethan, Tribrommethan und Tetrabrommethan.

Vorkommen

Dibrommethan wird natürlich von einigen arktischen Makroalgen produziert.

Gewinnung und Darstellung

Die industrielle Herstellung von Dibrommethan erfolgt aus Dichlormethan durch einen Halogenaustausch mittels Brom und Aluminium

$\mathrm {6\,CH_{2}Cl_{2} 3\,Br_{2} 2\,Al\rightarrow 6\,CH_{2}BrCl 2\,AlCl_{3}}$ und

$\mathrm {6\,CH_{2}BrCl 3\,Br_{2} 2\,Al\rightarrow 6\,CH_{2}Br_{2} 2\,AlCl_{3}}$

bzw. mittels Bromwasserstoff in Gegenwart von Aluminiumchlorid

$\mathrm {CH_{2}Cl_{2} HBr\xrightarrow {AlCl_{3}} \ CH_{2}BrCl HCl}$ und

$\mathrm {CH_{2}BrCl HBr\xrightarrow {AlCl_{3}} \ CH_{2}Br_{2} HCl}$.

Beide Synthesen verlaufen über das Zwischenprodukt Bromchlormethan. Die Ausbeute an beiden Produkten kann über die Stöchiometrie der Ausgangsstoffe eingestellt werden.

Dibrommethan kann ähnlich wie Diiodmethan durch Reaktion von Bromoform mit Natriumarsenit und Natriumhydroxid gewonnen werden.

$\mathrm {CHBr_{3} Na_{3}AsO_{3} NaOH\rightarrow CH_{2}Br_{2} Na_{3}AsO_{4} NaBr}$

Ein anderer Weg der Herstellung ist die Reaktion von Diiodmethan mit Brom.

Eigenschaften

Dibrommethan ist eine flüchtige, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit süßlichem Geruch. Unter Normaldruck siedet die Verbindung bei 97 °C. Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log₁₀(P) = A−(B/(T C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,51734, B = 1546,096 und C = −28,977 im Temperaturbereich von 238 K bis 372 K. Die Mischbarkeit mit Wasser ist nur begrenzt. Mit steigender Temperatur steigt die Löslichkeit von Dibrommethan in Wasser bzw. steigt die Löslichkeit von Wasser in Dibrommethan.

Mischbarkeiten zwischen Dibrommethan und Wasser
Temperatur	°C	0	9,7	19,3	29,5	39,5	49,5	59,9	69,9	79,8	90,1
Dibrommethan in Wasser	in Ma-%	1,17	1,13	1,28	1,14	1,20	1,27	1,36	1,36	1,61	1,51
Wasser in Dibrommethan	in Ma-%		0,040	0,056	0,069	0,091	0,120	0,164	0,155	0,153	0,200

Sie zersetzt sich bei Einwirkung von Hitze oder Licht, wobei Brom und Bromverbindungen entstehen.

Verwendung

Dibrommethan ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von Herbiziden und Pestiziden. Ebenfalls wird es in geringen Konzentrationen in Halogenlampen eingesetzt.

Weblinks

• Eintrag zu Dibromomethane in der Spectral Database for Organic Compounds (SDBS) des National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

Einzelnachweise

Dihalogenmethane

Difluormethan | Dichlormethan | Dibrommethan | Diiodmethan