2-Phenylbutyronitril
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Racemat | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Phenylbutyronitril | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H11N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 145,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,974 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,5086 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
1100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[1] | ||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2-Phenylbutyronitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Phenylbutyronitril kann durch Reduktion von 2-Phenyl-2-butennitril[S 1] oder durch Ethylierung von Phenylacetonitril gewonnen werden.[3][4][5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Phenylbutyronitril ist eine farblose Flüssigkeit.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2-Phenylbutyronitril kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen Chemikalien (zum Beispiel Michael-Addukten) und als ein Lösungsmittel für elektrochrome Elektrolyte verwendet werden.[1][5][6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 2-Phenyl-butyronitril, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Mai 2023 (PDF).
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 260 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Practical Synthetic Organic Chemistry. Wiley, ISBN 978-1-119-44885-3, S. 689 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Emo Chiellini, Roberto Solaro, Salvatore D'Antone: [No title found]. In: Die Makromolekulare Chemie. Band 178, Nr. 11, 1977, S. 3165–3170, doi:10.1002/macp.1977.021781117.
- ↑ a b S. Suzuki, K. Hino, H. Ueno: Preparation of 2-phenylbutyronitrile. In: Zeolites. Band 18, Nr. 2, 1997, S. 233, doi:10.1016/S0144-2449(97)83983-8.
- ↑ Gordon L. Goerner, Andrew A. Holzschuh: A Study of the Alkylation of 2-Phenylbutanenitrile with Butyl Chlorides 1. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 23, Nr. 9, 1958, S. 1346–1349, doi:10.1021/jo01103a030.