Klassifikation nach ICD-10
L65.9 Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Als Hypotrichose ( altgriechisch ὑπό- hypo, deutsch ‚unter‘ und altgriechisch ϑρίξ, τριχός thrix, trichos, deutsch ‚Haar‘) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria).[1] Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.[2][3]

Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.

Einteilung

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Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:[2][3]

Im Rahmen von Syndromen

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Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:

Einzelnachweise

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  1. Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0
  2. a b Eintrag zu Hypotrichose im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  3. a b Altmeyers Enzyklopädie
  4. Eintrag zu Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. Eintrag zu Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. Eintrag zu Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  7. Eintrag zu Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  8. Eintrag zu Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  9. Eintrag zu Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  10. Eintrag zu Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  11. Eintrag zu Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  12. Eintrag zu Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  13. Eintrag zu Moynahan-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  14. Eintrag zu Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  15. Eintrag zu Okulo-osteo-kutanes Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  16. Eintrag zu Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

Literatur

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  • Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1
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