Amyloid-Polyneuropathie

Klassifikation nach ICD-10
E85	Amyloid-Polyneuropathie
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
Vorlage:Infobox ICD/Wartung	{{{21BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Amyloid-Polyneuropathie ist eine systemische, periphere Polyneuropathie, die sowohl das sensomotorische als auch das autonome Nervensystem betrifft, aufgrund von Ablagerungen im Gewebe (Amyloidose).

Es sind erworbene und familiäre (angeborene) Formen zu unterscheiden.

Erworbene Amyloidpolyneuropathien

Hier ist folgende Unterteilung gebräuchlich:

• AL-Amyloidose
  • Lokalisierte Form, Synonyme: Amyloidose, lokalisierte primäre; AL-Amyloidose, lokalisierte; Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte
  • Systemische Form, Synonyme: Multiples Myelom; Amyloidose, primäre systemische; AL-Amyloidose, systemische

Familiäre Amyloidpolyneuropathien

Diese mit FAP abgekürzte Gruppe wird unterteilt in:

• FAP I, Synonyme: Wohlwill-Andrade-Syndrom, Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I, Mutation im Transthyretin-Gen
• FAP II, Synonyme: Rukavina-Syndrom, Indiana Type, gleichfalls Transthyretin bezogen
• FAP III, Synonyme: van-Allen-Syndrom, Iowa-type, Apolipoprotein A1-Mangel
• FAP IV, Synonyme: Meretoja-Syndrom, Finnish-type; Agel-Amyloidose; Amyloidose, familiäre, finnischer Typ; Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ; Amyloidpolyneuropathie, familiäre, Typ 4; Gelsolin-Amyloidose, Gelsolin bezogen, s. Gittrige Hornhautdystrophie

Einzelnachweise

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!