Wenn Schwäche, Kraftlosigkeit und häufige Arzttermine den Alltag bestimmen, stoßen Betroffene und Angehörige nicht selten an ihre Grenzen. Die täglichen Herausforderungen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) sind groß, aber mithilfe der richtigen Tipps, Ressourcen und Unterstützung können Patient*innen ihre Lebensqualität merklich verbessern. Alles, was Betroffene, Familie, Freunde und Kolleg*innen über das Leben mit PNH wissen sollten, erfahren Sie auf unserer Webseite für Patient*innen: https://lnkd.in/etGYqkhi. Hier finden Sie hilfreiche Informationen, zum Beispiel zu: 🔹 nährstoffreicher Ernährung, die bei der Bildung neuer Blutzellen unterstützen kann 🔹 psychosozialer Unterstützung und Wegen, um die mentale Gesundheit zu stärken 🔹 Anlaufstellen und Ratgebern, die bei der Antragsstellung für Schwerbehinderung, arbeitsrechtlichen Aspekten oder Therapien hilfreich sein können #ParoxysmaleNächtlicheHämoglobinurie #PNH #gemeinsam #NovartisDE #ReimaginingMedicine
Beitrag von Novartis Deutschland
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👩⚕️Als MedizinerIn sind Sie stets bemüht, für Ihre Patienten da zu sein, und vergessen dabei oft, auf Ihre eigene Gesundheit zu achten. Fühlen Sie sich gestresst, ausgebrannt und geben Sie mehr Aufmerksamkeit und Zeit für Ihre Patienten, als Sie für sich selbst aufwenden können? Denken Sie daran, dass Selbstfürsorge genauso wichtig ist, nicht nur für Ihr Wohlbefinden, sondern auch um weiterhin die beste Versorgung für Ihre Patienten zu gewährleisten. Ich habe eine Lösung, die Ihnen möglicherweise helfen kann. Teilen Sie Ihre Erfahrungen - wir sind hier, um uns gegenseitig zu unterstützen. Michaela Busch www.zeitreichtum.com #gesundheitsmanagement #Arztsein #Burnout #medconsulting #medizin #coachingfürärzte #coachingfürärztinnen #ärzteburnout
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Könnt ihr euch vorstellen, so schlimmen Juckreiz zu haben, dass ihr tagelang nicht schlafen könnt? Dass Schmerzen und Scham euer Leben bestimmen? 💔 👉 Am 14. September ist #WeltNeurodermitisTag. In Deutschland sind schätzungsweise bis zu 5 Millionen von der chronischen Hauterkrankung betroffen. Viele von ihnen haben die Suche nach der passenden Therapie mittlerweile aufgegeben und versuchen mit den Symptomen zu leben. Die Initiative „Neurodermitis? Wen juckt’s?” möchte Patient*innen ermutigen, ihre Behandlung wieder in die Hand zu nehmen und sich nicht mit dem Ist-Zustand zufrieden zu geben. 💪 Unter dem Motto „Deine Therapie. Deine Entscheidung” dreht sich ganz besonders im September alles um Mutmach-Geschichten und Tipps von Expert*innen, die zeigen, was möglich ist, wenn man sich aktiv für die eigene Gesundheit einsetzt. Schaut euch diese wichtige Initiative unbedingt mal an: https://lnkd.in/eXwFHAxk #WNT2024 #Neurodermitis #worldatopiceczemaday #atopiceczema #healthcare
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