Dabigatran
Kliniske data | |
---|---|
Handelsnavne | Pradaxa |
Administrationsvej | Peroral |
ATC-kode | |
Juridisk status | |
Juridisk status |
|
Farmakokinetiske data | |
Biotilgængelighed | 3-7% |
Proteinbinding | 35% |
Halveringstid | 12-17 timer |
Identifikatorer | |
CAS-nummer | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
Kemiske og fysiske data | |
Formel | C34H41N7O5 |
Molarmasse | 627,73 g·mol−1 |
3D-model (JSmol) | |
| |
|
Dabigatran (med handelsnavnet Pradaxa) er et peroralt koagulationshæmmende lægemiddel. Stoffet bliver anvendt som lægemiddel i form af prodrugget dabigatranetexilat, der hurtigt omdannes til dabigatran i kroppen. Dabigatran virker ved direkte at hæmme enzymet thrombin, der er involveret i koagulationen af blod.
Dabigatran er et nyere koagulationshæmmende lægemiddel og blev godkendt i Europa i 2008. Dabigatran er stadig under patent og bliver fremstillet af virksomheden Boehringer Ingelheim.
Anvendelse
[redigér | rediger kildetekst]Dabigatran bliver anvendt til forebyggelse af blodpropper hos personer der har fået en hofte- eller knæprotese, samt hos personer med atrieflimren.
Den amerikanske Food and Drug Administration rådede i 2012 til at midlet ikke bruges i forbindelse med mekaniske hjerteklapper.[1]