FMR1
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FMR1 yw FMR1 a elwir hefyd yn Fragile X mental retardation 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq27.3.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FMR1.
- POF
- FMRP
- POF1
- FRAXA
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Fragile X Mental Retardation Protein Restricts Small Dye Iontophoresis Entry into Central Neurons. ". J Neurosci. 2017. PMID 28887386.
- "White matter microstructure, cognition, and molecular markers in fragile X premutation females. ". Neurology. 2017. PMID 28476762.
- "Abnormal trajectories in cerebellum and brainstem volumes in carriers of the fragile X premutation. ". Neurobiol Aging. 2017. PMID 28391068.
- "Validation of a commercially available test that enables the quantification of the numbers of CGG trinucleotide repeat expansion in FMR1 gene. ". PLoS One. 2017. PMID 28278294.
- "Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome.". Eur J Hum Genet. 2017. PMID 28176767.