Neidio i'r cynnwys

FMR1

Oddi ar Wicipedia
FMR1
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauFMR1, FMRP, FRAXA, POF, POF1, fragile X mental retardation 1, FMRP translational regulator 1, fragile X messenger ribonucleoprotein 1
Dynodwyr allanolOMIM: 309550 HomoloGene: 1531 GeneCards: FMR1
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001185075
NM_001185076
NM_001185081
NM_001185082
NM_002024

n/a

RefSeq (protein)

NP_001172004
NP_001172005
NP_001172010
NP_001172011
NP_002015

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn FMR1 yw FMR1 a elwir hefyd yn Fragile X mental retardation 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq27.3.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn FMR1.

  • POF
  • FMRP
  • POF1
  • FRAXA

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Fragile X Mental Retardation Protein Restricts Small Dye Iontophoresis Entry into Central Neurons. ". J Neurosci. 2017. PMID 28887386.
  • "White matter microstructure, cognition, and molecular markers in fragile X premutation females. ". Neurology. 2017. PMID 28476762.
  • "Abnormal trajectories in cerebellum and brainstem volumes in carriers of the fragile X premutation. ". Neurobiol Aging. 2017. PMID 28391068.
  • "Validation of a commercially available test that enables the quantification of the numbers of CGG trinucleotide repeat expansion in FMR1 gene. ". PLoS One. 2017. PMID 28278294.
  • "Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome.". Eur J Hum Genet. 2017. PMID 28176767.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. FMR1 - Cronfa NCBI