Kainátový receptor
Kainátové receptory (KARs), jsou ionotropní receptory , které reagují na neurotransmiter glutamát. Poprvé byly identifikovány jako samostatný typ receptoru prostřednictvím jejich selektivní aktivace agonisty kainátovu, léku poprvé izolovaného z červených řas Digenea simplex. Tradičně byly klasifikovány jako non-NMDA-typ receptor, spolu s AMPA receptorem. KARs, jsou méně prozkoumané než jiné ionotropní glutamátové receptory (AMPA a NMDA ) Postsynaptické kainátové receptory jsou zapojeny v excitační neurotransmisi. Presynaptický kainátové receptory byly zapojeny v inhibiční neurotransmisi tím, že modulují uvolňování inhibičního neurotransmiteru GABA prostřednictvím presynaptického mechanismu.
Struktura
[editovat | editovat zdroj]Existuje pět typů kainátových receptorových podjednotek, GluR5 (GRIK1), GluR6 (GRIK2), GluR7 (GRIK3), KA1 (GRIK4) a KA2 (GRIK5), které jsou podobné AMPA a NMDA receptorovým podjednotkám a mohou být uspořádány různými způsoby do tetrameru[1] GluR5-7 mohou tvořit homomery (GluR5) a heteromery ( se skládá z obou GluR5 a GluR6), nicméně, KA1 a KA2 může tvořit funkční receptory tak, pokud je složen z GluR5-7 podjednotek. Od roku 2009 kainátové receptory podjednotky byly přejmenovány, aby odpovídaly názvu genu. Proto GluR5-7 jsou nyní GluK1-3 a KA1 a KA2 jsou GluK4 a GluK5, resp.[2]
Vedení signálu
[editovat | editovat zdroj]Iontoový kanál je tvořen kainátovými receptory propustnými pro sodné a draselné ionty. Vodivost kainátových receptorů je srovantená s AMPA kanály, na asi 20 pS. Nicméně, doba vzestupu a poklesu pro postsynaptické potenciály generované KARs jsou pomalejší než u AMPA postsynaptickéýchpotenciálů. Jejich propustnost pro Ca2 je obvykle velmi mírná, ale mění se dle podjednotky a RNA editace na vrcholu p smyčky.[3]
Funkce
[editovat | editovat zdroj]Kainátové receptory vykonávají jak presynaptické a postsynaptické akce[4] , i když mají poněkud omezenější distribuci v mozku než AMPA a NMDA receptory a jejich funkce je méně přesně určená. Kyselina kainová vyvolává záchvaty, z části aktivací kainátových receptorů obsahující GluK2 podjednotku a také pravděpodobně přes AMPA receptory [5] Aktivace kainátových receptorů obsahující podjednotku GluK1 může také vyvolat epileptické záchvaty, přitom odstranění této podjednotky nesnižuje tendence k záchvatu ke kainátu nebo jiným záchvatovým modelům. Delece buď GluK1 nebo GluK2 nemění epileptogenezi nebo podobu záchvatu .
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Kainate receptor na anglické Wikipedii.
- ↑ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF. The glutamate receptor ion channels. Pharmacol. Rev.. 1999, s. 7–61. Dostupné online. PMID 10049997. Archivovaná kopie. pharmrev.aspetjournals.org [online]. [cit. 2018-06-26]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2009-02-13.
- ↑ Collingridge GL, Olsen RW, Peters J, Spedding M. A nomenclature for ligand-gated ion channels. Neuropharmacology. 2009, s. 2–5. DOI 10.1016/j.neuropharm.2008.06.063. PMID 18655795.
- ↑ Huettner JE. Kainate receptors and synaptic transmission. Prog. Neurobiol.. 2003, s. 387–407. DOI 10.1016/S0301-0082(03)00122-9. PMID 14511698.
- ↑ Contractor A, Mulle C, Swanson GT. Kainate receptors coming of age: milestones of two decades of research.. Trends Neurosci. 2011, s. 154–63. DOI 10.1016/j.tins.2010.12.002. PMID 21256604.
- ↑ Fritsch B, Reis J, Gasior M, Kaminski RM, Rogawski MA. Role of GluK1 Kainate Receptors in Seizures, Epileptic Discharges, and Epileptogenesis. J. Neurosci.. April 2014, s. 5765–75. DOI 10.1523/JNEUROSCI.5307-13.2014. PMID 24760837.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Kainátový receptor na Wikimedia Commons