Butanthiol

Butanthiol
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	butan-1-thiol
Funkční vzorec	CH3(CH2)2CH2SH
Sumární vzorec	C4H10S
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	109-79-5
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	203-705-3
PubChem	8012
SMILES	CCCCS
InChI	InChI=1S/C4H10S/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3
Číslo RTECS	EK6300000
Vlastnosti
Molární hmotnost	90,187 g/mol
Teplota tání	−116 °C (157 K)
Teplota varu	98,5 °C (371,6 K)
Hustota	0,841 g/cm3 (20 °C) ; 0,83679 g/cm3 (25 °C)
Index lomu	1,4440 (20 °C)
Disociační konstanta pKa	10,78
Rozpustnost ve vodě	0,0597 g/100 ml (20 °C) ; 0,0595 g/100 ml (25 °C)
Rozpustnost v polárních; rozpouštědlech	rozpustný v ethanolu, chloroformu a kapalném sulfanu
Rozpustnost v nepolárních; rozpouštědlech	rozpustný v diethyletheru
Tlak páry	4,0 kPa(20 °C) ; 6,1 kPa (25 °C)
Ionizační energie	9,15 eV
Termodynamické vlastnosti
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp	−3,48 MJ/mol
Entalpie varu ΔHv	32,3 MJ/mol
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS07
H-věty	H225 H302 H319 H332
P-věty	P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 265 P270 P271 P280 P301 317 P303 361 353 P304 340 P305 351 338 P317 P330 P337 317 P370 378 P403 235 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Butanthiol, systematicky butan-1-thiol, je organická sloučenina se vzorcem CH₃(CH₂)₂CH₂SH, těkavá a silně zapáchající bílá kapalina.^[2]^[3]

Výroba a vlastnosti

Butan-1-thiol se vyrábí radikálovou adicí sulfanu na but-1-en, spouštěnou ultrafialovým zářením. Butanthiol je vysoce hořlavý.

Použití

Butanthiol má využití jako průmyslové rozpouštědlo^[zdroj?] a jako meziprodukt výroby defoliantů používaných při sklízení bavlny.^[4]

Bezpečnost

Butan-1-thiol je žíravý a ve vyšších koncentracích způsobuje, obzvláště při delším vystavení, vážné poškození zdraví; vyšší koncentrace mohou způsobit bezvědomí a kóma. Při styku s kůží a sliznicemi dochází k popáleninám, v očích vyvolává zhoršení zraku až slepotu.^[5]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Butane-1-thiol na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8012
↑ K. K. Andersen; D. T. Bernstein. 1-Butanethiol and the Striped Skunk. Journal of Chemical Education. 1978, s. 159–160. DOI 10.1021/ed055p159. Bibcode 1978JChEd..55..159A. (anglicky)
↑ M. Devos; F. Patte; J. Rouault; P. Lafort; L. J. Van Gemert. Standardized Human Olfactory Thresholds. [s.l.]: IRL Press, 1990. Dostupné online. ISBN 0199631468. S. 34. (anglicky)
↑ Merphos [online]. National Library of Medicine [cit. 2012-05-17]. Dostupné online. (anglicky)
↑ n-BUTYL MERCAPTAN [online]. National Institute for Occupational Safety and Health [cit. 2012-01-11]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2017-09-30. (anglicky)

Související články

Terc-butylthiol

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu butanthiol na Wikimedia Commons

[pubchem-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8012

[2] K. K. Andersen; D. T. Bernstein. 1-Butanethiol and the Striped Skunk. Journal of Chemical Education. 1978, s. 159–160. DOI 10.1021/ed055p159. Bibcode 1978JChEd..55..159A. (anglicky)

[3] M. Devos; F. Patte; J. Rouault; P. Lafort; L. J. Van Gemert. Standardized Human Olfactory Thresholds. [s.l.]: IRL Press, 1990. Dostupné online. ISBN 0199631468. S. 34. (anglicky)

[4] Merphos [online]. National Library of Medicine [cit. 2012-05-17]. Dostupné online. (anglicky)

[5] n-BUTYL MERCAPTAN [online]. National Institute for Occupational Safety and Health [cit. 2012-01-11]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2017-09-30. (anglicky)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]